各参选企业：

因工作需要，拟采购流感病毒***检测、呼吸道病毒测序捕获和建库及一步法高保真逆转录***试剂盒，欢迎符合要求的企业积极参加评选，比选要求如下：

一、参选公司资质要求

(一)投标人须提供以下资质材料：

*.企业营业执照[副本]复印件；

*.法定代表人身份证明材料复印件；

*.法人代表授权书原件及被授权人的身份证复印件(非法定代表人参选时提供；需法定代表人及被授权人双方签字或签章)。

*.若所投试剂为进口产品，需提供有效期内的生产厂家授权证明。

(二)投标人须提供如下承诺函原件：

*.具有独立承担民事责任的能力；

*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

*.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

*.近三年内在经营活动中没有重大违法记录；

*.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；

*.具备法律、行政法规规定的其他条件。

*.参加比选活动前三年内，供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。

(上述资质材料均需加盖企业鲜章并胶装成册；如有涉及签字盖章，需提供完整签字盖章页；供应商未提供或提供不完整视为资格不能满足本项目要求)

二、项目预算

包*总预算：******(元)；包*最高限价：******(元)。

包*总预算：******(元)；包*最高限价：******(元)。

包*总预算：*****(元)；包*最高限价：*****(元)。

注：本项目分*个包，单价决定数量，预算总价固定，请各供应商报单价(不得超过预算单价)及数量。其中人类流感病毒四重实时荧光***检测试剂盒至少**盒，呼吸道病毒全序列捕获和文库构建试剂盒至少*套，一步法高保真逆转录***试剂盒至少*盒。

采购清单

三、技术要求

(一)包*：

人类流感病毒四重实时荧光***检测试剂盒技术要求：

*.试剂盒适用于定性检测从咽拭子、痰液等上呼吸道样本中提取的甲型****亚型、季节性**亚型、********系、********系人类流感病毒核酸；

▲*.反应组份可采用冻干预分装技术全预混反应体系，加入核酸即可完成病毒核酸检测；反应组份也可由酶混合液、核酸扩增反应液、阴性对照、阳性对照四个组分组成，反应液除酶以外需一管预混；每盒试剂至少能完成**个反应；最低检出限≤*********/**；

▲*.试剂反应完成时间设定不高于**分钟(提供实验仪器完成时间截图证明)；

*.适用于*** ****、上海宏石等全自动荧光***检测仪；

▲*.投标试剂需提供性能评价报告(包括但不限于检出限、特异性及稳定性)。

(二)包*：

*.呼吸道病毒全基因组捕获试剂盒技术要求：

▲(*)需按照客户实际要求提供呼吸道病毒全基因组捕获试剂盒，包括但不限于新冠病毒、流感病毒(甲型/乙型)、呼吸道合胞病毒(*/*型)、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒(*-*型)、普通冠状病毒(****、****、****、****)、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒(提供试剂盒说明书为证)。

(*)适用样本：对肺泡灌洗液，气道吸取物，深部痰液，咽拭子等样本进行组装、分型鉴定及溯源分析；

(*)检出限与覆盖度:**值≤**样本的基因组覆盖度≥**.*%，适用于高通量测序测序平台；检测下限：病毒载量≥*×*********/**。特异性：对待测样本病毒全基因组富集测序，病毒***** 数占比≥**%；均一性：*.*% **** *****≥**%；

▲(*)厂家需具备应对病毒变异的自主引物设计分析能力，提供引物设计和分析序列一致性证明文件；须提供自有病原生物信息学分析软件(包含在比选报价中)，该软件可实现引物去除，精确获得病毒全基因组序列和分型信息，突变位点和溯源信息，软件需具备针对二代和三代数据两份，确保可准确分析二代和三代数据 (提供证明文件)。

*.呼吸道病毒全基因组***文库构建试剂盒技术要求：

▲(*)采用新型的转座酶法建库；

(*)适用于将纯化的***样品制备成高通量测序平台专用文库；

(*)单个样品建库时间≤*****；单管酶促反应，片段化和加接头反应同时进行；

▲(*)提供**种双端*****组合；

▲(*)满足微量建库要求，建库起始投入量可≤***；

包*：

一步法高保真逆转录***试剂盒技术要求：

▲*.试剂盒扩增反应为一步法，逆转录过程无需单独进行，应包含在***扩增反应中；

▲*.灵敏度≤ *.**** ***；***扩增产物序列长度最长可达 ****；

▲*.同时具备反转录酶的持续合成能力和***聚合酶的高保真度，能够室温条件下配制反应体系；

▲*.对多种可能干扰 **** 合成的抑制剂，如肝素、木聚糖、腐殖酸、****、***、******试剂等具有耐受性；

*.可在单管中从总***或****中进行****合成和***扩增；可实现对纯度不佳的 *** 样品的靶标扩增；

▲*.须提供进口试剂清关材料。

*四、商务要求

包*：

*.交货期及地点：

(*)由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

(*)流感病毒荧光***检测试剂以及全序列捕获试剂最后一批次货物请于****年**月**日前完成供货。

(*)须将试剂直接运输到省疾控中心指定的交货地点。

*.付款方式：

全部货物验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

*.售后服务：

(*)包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

(*)试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后，到达最终用户地不得超过**个工作日。

(*)如由于质量问题需要回收试剂，试剂厂家有义务尽快通知用户，并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。

(*)相关试剂有效期应自运抵买方指定交货地点起保持**个月以上；

(*)验收试剂进行留样再测的结果如与原结果不一致，供应商应提供免费换货服务。

包*：

*.交货期及地点：

(*)由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

(*)最后一批次货物请于****年**月**日前完成供货。

(*)须将试剂直接运输到省疾控中心指定的交货地点。

*.付款方式：

全部货物验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

*.售后服务：

(*)包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

(*)试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后，到达最终用户地不得超过**个工作日。

(*)如由于质量问题需要回收试剂，试剂厂家有义务尽快通知用户，并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。

(*)相关试剂有效期应自运抵买方指定交货地点起保持**个月以上；

(*)验收试剂出现质量问题(不满足测序参数指标)，供应商应提供免费换货服务。

包*：

*.交货期及地点：

(*)由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

(*)最后一批次货物请于****年**月**日前完成供货。

(*)须将试剂直接运输到省疾控中心指定的交货地点。

*.付款方式：

全部货物验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

*.售后服务：

(*)包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

(*)试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后，到达最终用户地不得超过**个工作日。

(*)如由于质量问题需要回收试剂，试剂厂家有义务尽快通知用户，并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。

(*)相关试剂有效期应自运抵买方指定交货地点起保持**个月以上；

(*)验收试剂出现质量问题(不满足测序参数指标)，供应商应提供免费换货服务。

注：*号项为实质性要求，须在响应文件作出完全响应，未完全响应、不满足的视为参选无效。

五、评选标准：

综合评分法(附后)

六、材料报送要求

请各参选公司根据项目要求提供相关资料及报价(资质材料一份，响应材料一式三份，一正两副；需加盖鲜章，胶装并密封)，于****年*月**日上午*:**-**:**交至省疾控行政楼***室陈老师处，过时将不再接受资料报送。

资料报送电话：(***)********

项目咨询电话：(***)********

四川省疾病预防控制中心

****年*月**日

评选标准：

包*：

包*：

包*：