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合同包預算金額：**,***.**元

合同包*(心率變異性檢測儀)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(*)擬參加本項目供應商如為所報產品的制造商，則須提供有效期內的《醫(yī)療器械生產許可證》及產品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經銷商，所報產品屬于醫(yī)療器械第一類管理產品的，則須提供有效期內的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產品的《備案信息表》；所報產品屬于醫(yī)療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》及產品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產品屬于醫(yī)療器械第三類管理產品的，則須提供有效期內的《醫(yī)療器械經營許可證》及產品的《醫(yī)療器械注冊證》，如所報產品不按照醫(yī)療器械管理需提供相關證明材料。

(*)供應商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經查實,違規(guī)的供應商兩年內不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院項目。(供應商須提供滿足以上要求的承諾函，格式自擬)

(*)擬參加本項目供應商如為所報產品的制造商，則須提供有效期內的《醫(yī)療器械生產許可證》及產品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經銷商，所報產品屬于醫(yī)療器械第一類管理產品的，則須提供有效期內的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產品的《備案信息表》；所報產品屬于醫(yī)療器械第二類管理產品的，則須提供有效期內的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》及產品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產品屬于醫(yī)療器械第三類管理產品的，則須提供有效期內的《醫(yī)療器械經營許可證》及產品的《醫(yī)療器械注冊證》，如所報產品不按照醫(yī)療器械管理需提供相關證明材料。

(*)供應商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經查實,違規(guī)的供應商兩年內不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院項目。(供應商須提供滿足以上要求的承諾函，格式自擬)