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一.項目背景

長沙市第三醫(yī)院目前在用的檢驗科信息管理系統(tǒng)(***)是早年***方附帶的模塊，隨著醫(yī)院的發(fā)展建設、檢驗科規(guī)模壯大，為了更好的開展各類疫情實驗室篩查、檢查、上報等醫(yī)療診治工作，并在醫(yī)院診療工作中更規(guī)范的進行實驗室管理(尤其是實驗室生物安全管理、新冠核酸及抗體檢驗的質量控制等)，達成國衛(wèi)辦規(guī)劃函〔****〕***號《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于加強信息化支撐新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作的通知》文件要求；在管理上面臨來自對********實驗室認證、***實驗室認可、三級甲等醫(yī)院評審、臨床檢驗專業(yè)質量控制指標、流程優(yōu)化等挑戰(zhàn)，在業(yè)務上面臨區(qū)域化醫(yī)療資源整合、集團化、多院區(qū)發(fā)展、多檢驗科室布局、床旁檢驗統(tǒng)一管理等挑戰(zhàn)，尤其是在整個檢驗流程控制、精細化管理等方面的需求，目前的***在開發(fā)技術、系統(tǒng)功能、應用深度和廣度上已經(jīng)不能滿足管理的要求。隨著整個醫(yī)院檢驗信息化的不斷推進，電子病歷*級評審等要求，也需要***系統(tǒng)在很大程度上進行提升，需要更換專業(yè)版***系統(tǒng)，與省各同級以上醫(yī)院檢驗系統(tǒng)同步發(fā)展。

二、***系統(tǒng)技術需求

*.能滿足客戶的個性化需求，進行適時模塊內完善升級，隨著行業(yè)的軟件升級，需提供模塊內升級業(yè)務。

*.軟件開發(fā)技術要求

*.*.技術架構：采用先進的三層架構體系，充分考慮到系統(tǒng)今后縱向和橫向的平滑擴張能力；結構化、面向對象的，可做到靈活擴展；采用具有中心式自動更新維護功能的*/*和*/*結合的架構體系，及分布式應用的軟件體系結構。

*.具有環(huán)境：數(shù)據(jù)庫

*.*.采用主流數(shù)據(jù)庫

*.*.*所有的數(shù)據(jù)內容都要求采用實時在線數(shù)據(jù)庫的存儲方式，不能采用文件服務器；

*.*.*能滿足客戶的個性化需求，進行適時完善升級。

*.*.▲客戶端不允許直接訪問數(shù)據(jù)庫，僅允許應用服務器訪問數(shù)據(jù)庫，保證數(shù)據(jù)庫安全性(提供證明材料)。

*.*.*.技術標準：采用的開發(fā)技術及平臺、技術路線和主要技術必須是目前的主流技術，不能是已經(jīng)淘汰或瀕臨淘汰的技術，所采用的標準必須滿足具有目前和將來可能出現(xiàn)的國家或行業(yè)標準。(投標書中需對上述技術及標準予以真實、明確的證明或承諾說明)。

*.*.*.系統(tǒng)雙活：系統(tǒng)保證雙活，任何一臺服務器出現(xiàn)硬件故障不影響系統(tǒng)的可用性，如數(shù)據(jù)庫集群，中間件集群，負載均衡技術保證所有服務器在高峰期可均衡處理請求，保證系統(tǒng)高可用性。

*.*.*.**數(shù)據(jù)挖掘：利用數(shù)據(jù)挖掘統(tǒng)計分析報表，生產(chǎn)庫與統(tǒng)計庫分離，不在生產(chǎn)庫上做數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，可視化報表可任意增加圖表、數(shù)據(jù)矩陣表，可在蘋果、安卓系統(tǒng)上查看報表、使用主流數(shù)據(jù)挖掘技術如 *******、***** **、******、********等主流技術。

*.*.*.數(shù)據(jù)存儲：滿足護理數(shù)據(jù)海量存儲的需要，數(shù)據(jù)要求永久在線(可分為二級存儲)。

*.*.*.系統(tǒng)安全：系統(tǒng)必須有完善的權限管理和安全控制機制。嚴格權限設置，高度安全保密；必須在設計上保護用戶身份的安全，實現(xiàn)功能權限和數(shù)據(jù)權限控制系統(tǒng)能夠動態(tài)地根據(jù)時間和空間的變化，改變不同工作人員的授權；可將權限分配給不同的角色和用戶。

*.*.*.功能要求：全部軟件系統(tǒng)均采用低耦合、高內聚的模塊化軟件設計，面向接口編程，并進行適時完善升級。

*.*.*.全部軟件系統(tǒng)模塊可拆分組裝，分步實施，醫(yī)院可以根據(jù)自身的實際情況選擇定制實際需要的系統(tǒng)；軟件設計應滿足醫(yī)院及檢驗科室相關個性化要求和本地特色。流程規(guī)范，優(yōu)化管理，符合相關標準和規(guī)范的要求。

*.軟件功能技術要求

*.*.本項目要求的***系統(tǒng)的下列所有功能及模塊，均要求是***系統(tǒng)本身具備的功能，均要求是目前已經(jīng)開發(fā)完成的成熟功能，至少包含檢驗報告系統(tǒng)、質量保證體系、科室管理、科學實驗分析和檢驗自動化流程。

*.*.系統(tǒng)必須具信息化管理覆蓋檢驗科室各項工作的每一個具體環(huán)節(jié)及流程，包括但不限于檢驗報告管理、智能審核、收費管理、危急值管理、***管理、質控管理、日志管理、電子簽名管理、各種查詢統(tǒng)計分析等實現(xiàn)檢驗科各種文件、記錄表格的無紙化管理。

*.*.★醫(yī)院評審信息要求：滿足《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》(****版及****版)和電子病歷應用水平評價五級對有關檢驗信息系統(tǒng)要求的所有條款，互聯(lián)互通四甲標準。

*.*.系統(tǒng)主界面具有風格皮膚、字體大小、字體格式、顏色隨意更換，窗口可以任意拖拽，更換的內容只會對登錄者本人生效，每個操作都有對應提示。

*.*.***系統(tǒng)模塊至少包括：***醫(yī)生工作站和***護士工作站；檢驗報告單管理系統(tǒng)(可接收外送報告)；可獨立于***主程序運行的專業(yè)的微生物系統(tǒng)、圖文報告系統(tǒng)、質控管理系統(tǒng)、試劑管理系統(tǒng)、危急值管理系統(tǒng)、冷鏈監(jiān)控系統(tǒng)等。***護士工作站與***護士工作站無縫對接。

*.*.運用條碼試管或試管條碼標簽技術。

*.*.檢驗信息管理系統(tǒng)應該包括所有帶通訊接口的檢驗儀器的聯(lián)機。具有**-***、***、***/**儀器通訊協(xié)議，具有***、***和****標準。進口儀器入網(wǎng)率***%，國產(chǎn)儀器入網(wǎng)**%；具有儀器雙向控制技術，實現(xiàn)全自動的工作流程，提高儀器的工作效率，減少了標本處理環(huán)節(jié)，杜絕了人為的差錯。

*.*.報告單處理功能，

*.*.*具有審核樣本隔離控制機制，確保檢驗數(shù)據(jù)的安全；

*.*.*具有儀器分類、標本分類、年齡分類、生理特征劃定參考值；

*.*.*具有單值報告、多值報告、數(shù)據(jù)型報告、字符型報告、圖形報告、圖像報告和混合型報告，開放報告?zhèn)渥⒑蛨蟾嬖u價信息；

*.*.*具有檢驗數(shù)據(jù)超閾值、歷史數(shù)據(jù)關聯(lián)分析、違反關聯(lián)規(guī)則審核機制，實現(xiàn)異常報告的自動隔離，能查看每項結果修改記錄，和復查記錄，具備自動審核規(guī)則設置。

*.*.*報告單審核界面 ，當本次結果與上次結果同屏顯示偏差超過設定值能醒目提示。

*.*.*當醫(yī)生開糖耐量檢測或胰島素檢測時具體自動生成多個條碼，報告做完后具備合并到一張報告并且繪制空腹，*小時，*小時，*小時等變化趨勢圖打印在報告上

*.*.*具備血常規(guī)，尿常規(guī)復檢記錄 ，并且提示檢驗人員進行復檢并生產(chǎn)復檢結論，同時月底打印復檢記錄清單。打印報告單格式能全院統(tǒng)一具有***系統(tǒng)報告單病歷歸檔打印模式。

*.*.有***醫(yī)生站模塊

*.*.*.▲可同時具備*/*、*/*兩種架構模式，由醫(yī)院根據(jù)實際需求選擇實施模式(提供證明材料)。

*.**.有***護士站模塊

*.**.*.具備*/*、*/*兩種架構模式

*.**.*.▲執(zhí)行電子申請，條形碼打印(打印條碼模式)、掃描對照(預條碼模式)、采集確認、標本交接單生成等；可隨時查詢采樣計劃、打印采樣任務表；記錄采樣者、采樣日期、采樣時間、樣本描述等；具備拒收標本、急診報告、危急值結果、未送標本失效、標本未按時送達等實時報警提示及處理功能；具備試管自動合管、標本重采、醫(yī)囑撤銷、條碼重打等功能。具備移動安卓版可用床邊抽血驗證和標本采集時間確認，具備護工運送標本與護士交接掃描，記錄護送人和護送時間等移動應用模塊，可以醫(yī)院移動護理系統(tǒng)對接(提供證明材料)。

*.**.具有互聯(lián)網(wǎng)應用、掌上應用方案，有專用的移動端應用模塊，具有手機終端、平板電腦等可移動工具的應用，全面具有微信小程序、手機***、平板電腦***等移動端信息化建設，具有手機等移動終端在病床標本采集及實時確認、標本護送及核收、微信或***推送檢驗結果、危急值、病人檢驗微服務等方面的應用。

*.**.▲專業(yè)的微生物報告單系統(tǒng)：完成資料處理(記錄病人的細菌培養(yǎng)結果；記錄各細菌的藥敏結果；打印規(guī)范的細菌培養(yǎng)報告單；查詢病人的培養(yǎng)記錄)、院內感染控制、抗生素耐藥性監(jiān)測分析等；可實現(xiàn)細菌庫、抗生素庫、分類、分組、對照管理，儀器數(shù)據(jù)的自動采集或手工結果處理；可進行微生物學有關的各種統(tǒng)計分析并輸出圖表；具有符合***標準的細菌數(shù)據(jù)分析，提供流行疾病監(jiān)測數(shù)據(jù)。 具備院感檢測電子申請，并且打印條碼，具備電子院感報告供醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生部門檢測醫(yī)院情況。統(tǒng)計院感工作量供檢驗科與醫(yī)院費用結算。有***頁面提供給公共衛(wèi)生科和院感部門查看微生物陽性結果和院感報告。對院感多重耐藥有彈窗提醒。具有統(tǒng)計導出數(shù)據(jù)用作全國耐藥數(shù)據(jù)監(jiān)測網(wǎng)的傳輸上報。有血培養(yǎng)陽性的分級報告功能.(提供證明材料)

*.**.專業(yè)的圖文報告單系統(tǒng)：具有圖文報告尿沉渣系統(tǒng)、糞沉渣系統(tǒng)、血流變、自動血沉等。

*.**.專業(yè)的質控管理系統(tǒng)：具有*****-********質控、********多規(guī)則質控、基于樣本數(shù)據(jù)均值的質量控制、血庫質控、微生物質控、即刻法質控、室間或室內質控比對，檢測精密度評價，即刻法質控，***對數(shù)質控，能自動提取酶標儀和*** 檢測儀質控數(shù)據(jù)、室間質評分析、分析前質控、月季年的質控總結分析。能填寫失控報告、具備一天可以畫多個質控點，具備失控點有醒目顏色區(qū)分失控點并且與在控點不能連接。能統(tǒng)計**項指標中的 **合格率，失控率，失控處理率。

*.**.門診檢驗信息實時顯示系統(tǒng)：在大屏幕上實時顯示門診檢驗工作進展情況，包括：標本狀態(tài)、檢驗進展、報告單審核、打印、發(fā)送情況，具備顯示復查通知(當標本需要復查時檢驗科內部填寫某某到幾號窗口復查通知)，能播放同時自動切換播放***等宣傳資料供病人查看

*.**.實驗室內部監(jiān)控及實時信息顯示：包括：標本預警及***實時顯示、實驗室檢驗實時監(jiān)控顯示、檢驗全過程實時監(jiān)控顯示、檢驗科室各部門通知通告實時發(fā)布對標本檢測超時有預警提示功能。具備顯示危急值已出未審核報告提示工作人員優(yōu)先處理，顯示檢驗科通知，交接班等記錄

*.**.報告單自助系統(tǒng)：可做無人值守檢驗報告單工作站，門急診患者憑抽血回執(zhí)條(帶條碼)自動掃描，可打印檢驗報告單，也可與綜合自助機接口模式獲取檢驗報告單。

*.**.急診、危急值管理和報告模塊：急診、危急值等重要信息強制提示、報告單審核、危急值統(tǒng)計(值段、分布)，急診、危急值結果自動登記、雙向通知、確認等管理。急診報告、危急值結果能以多種形式向臨床科室反饋。危急值能設置個性化科室 標本類型 年齡 性別等個性化危急值(提供設置界面截圖)并且系統(tǒng)自動判斷。具備多重耐藥自動判斷并且在臨床護士電腦上彈出提示框，護士輸入工號和密碼確認后提示框消失。當檢驗科取消報告修改結果時可通知臨床電腦彈出提示框。

*.**.質量控制指標管理模塊：有專門針對國家衛(wèi)計委發(fā)布的《臨床檢驗質量控制指標》的管理模塊，可以實現(xiàn)文件中十五項質量控制指標的自動采集、提取、處理、計算、填寫、統(tǒng)計，并導出、輸出相關報表，繪制相關圖表與既定質量目標進行比對的完整功能。

*.**.數(shù)字化自動溫控系統(tǒng)：可實現(xiàn)實驗室房間、溫控設備(冰箱、溫箱、培養(yǎng)箱)溫濕度的集中實時自動采集、記錄、監(jiān)控、報警(可網(wǎng)絡、短信通知)，嚴格控制溫濕度條件，并且記錄失控處理人和處理時間，同時變化圖上用紅色標記失控點。

*.**.▲實驗室日志管理模塊：工作日志：標本管理、報告單管理、生物安全管理、儀器使用維護保養(yǎng)、實驗室溫濕度監(jiān)控、溫控設備溫度監(jiān)控、水機水質監(jiān)控等各種表格每日登記，消息管理系統(tǒng)能自動提示待填寫日志(提供證明材料)。

*.**.★能滿足********評審需求。(所投產(chǎn)品須提供通過********的用戶名單及合同復印件)(提供證明材料)*****實驗室認可中的各類記錄表單做到數(shù)據(jù)自動采集，表單自動生成。必須滿足科室提出的各類表單信息化的需求

*.** 區(qū)域檢驗相關接口：采用區(qū)域檢驗中心模式或醫(yī)聯(lián)體模式檢驗系統(tǒng)，通過機構***與下轄**家基層醫(yī)療機構***、***系統(tǒng)接口對接，實現(xiàn)上傳檢驗申請、標本信息數(shù)據(jù)至區(qū)域檢驗中心、查詢下載打印區(qū)域檢驗中心出具的檢驗結果等功能。

*.**區(qū)域檢驗質量控制與評價云平臺(***)服務：實現(xiàn)區(qū)域內所有實驗室質量控制、質量管理與質量評價的信息化統(tǒng)一監(jiān)管，實時監(jiān)控各中心當日質控的執(zhí)行和失控情況，及日常標本***時間。實現(xiàn)室內質控室間化。具有區(qū)域室間質評模塊。既可實時跟蹤各機構內醫(yī)學實驗室內部的質量穩(wěn)定性，同時解決不同實驗室檢驗結果的可比性，為真正意義上實現(xiàn)域內檢驗結果共享和互認提供可靠的技術保障。

*.**本次***系統(tǒng)軟件模塊采購目錄下列軟件模塊必須是目前已經(jīng)開發(fā)完成的成熟功能模塊，并已經(jīng)在其他醫(yī)院成功運行：

*.***系統(tǒng)詳細功能要求

*.*.標本采集系統(tǒng)：

標本采集：標本采集并對標本進行條碼標識；分門診采血及病區(qū)采血；門診采血時包括門診病人預約部分，病區(qū)采血具備區(qū)分立即執(zhí)行與按條件執(zhí)行醫(yī)囑的功能。

*.*.*.門診采集：

登錄后查看.信息獲?。壕哂型ㄟ^刷卡(具有醫(yī)院目前使用的就診卡及各種簽約就診卡)，掃描條碼，手工輸入等方式獲取患者基本信息和檢驗收費信息。

登錄后查看.標本容器提示：具有對檢驗收費信息自動分管，并且有管子顏色提醒；在采血人員掃描標本容器(試管)出錯的情況下，系統(tǒng)有提示信息。

登錄后查看.取單憑證打?。焊鶕?jù)采血時間自動推算和打印報告回執(zhí)單，檢驗報告回執(zhí)單憑證包含：患者基本信息、檢驗項目信息、各項目取報告時間及地點等信息?？赏ㄟ^系統(tǒng)參數(shù)設置判斷本地客戶端是否在打印條形碼時同時打印取單憑證，具有條碼打印機直接打印回執(zhí)單或者小票打印機打印回執(zhí)單。

登錄后查看.門診采集排隊叫號系統(tǒng)：具有聲音提醒，叫號信息可以顯示在***屏和液晶屏幕上。

登錄后查看.門診檢驗申請：門診采集程序具有檢驗項目申請功能，可供申請窗口使用，申請項目可以維護成組套，方便操作人員進行選擇。

登錄后查看.門診采血具有不同采血窗口本地設置打印科室、打印類別，實現(xiàn)不同科室不同打印類別自動分窗口打印。

登錄后查看.采血自動采集患者圖像，避免檢驗糾紛。

登錄后查看.對于實現(xiàn)預交費醫(yī)院，可實現(xiàn)門診打印條碼自動扣費。

登錄后查看.小項可以自動合并為檢驗大項，方便條碼打印和檢驗科檢驗。

登錄后查看*.糖耐量，胰島素等項目根據(jù)規(guī)則自動拆分條碼。

*.*.*.住院病房采集：

登錄后查看.護士工作站使用*/*架構，減輕系統(tǒng)維護與升級的成本和工作量，降低用戶的總體成本。

登錄后查看.具有登陸驗證和***系統(tǒng)保持一致。方便的報告查看和打印界面，具有條碼核對和條碼簽發(fā)功能。

登錄后查看.自動提取醫(yī)生站下達的檢驗醫(yī)囑或者檢驗申請，根據(jù)不同項目歸類和標本類型，自動合并或者拆分生成新的檢驗申請單。檢驗醫(yī)囑或申請列表的標記顏色與真空采血管管帽顏色對應，方便護士選擇不同要求的試管。

登錄后查看.具有打印(綁定)條碼 采樣確認 送出確認，具有***掃描、條碼槍掃描、手工選擇條碼號。

登錄后查看.采血可以直接看該檢驗類別使用何種顏色采血管、采血注意事項。

登錄后查看.針對血氣等特殊申請項目根據(jù)維護規(guī)則，打印條碼時可強制護士必須在系統(tǒng)軟件中填寫吸氧濃度、體溫，檢驗科掃描條碼可自動提取，徹底放棄手工申請單，實現(xiàn)全部電子化。

登錄后查看.條碼具有：具有預制條碼和打印條碼*種方式。具有各種常用碼制條形碼打印、重打條形碼。條形碼上有各種必需的明顯標識。預制條碼具有掃描兩次進行條碼確認。

登錄后查看.自動采血系統(tǒng)：具有單機或流水線自動采血系統(tǒng)。

*.*.標本管理系統(tǒng)：

登錄后查看.標本流轉追蹤：對條碼標本進行標本采集、標本簽收、標本分發(fā)、標本狀態(tài)等標本流轉全程跟蹤。

登錄后查看.樣本處理：監(jiān)測樣本的簽收時間和排樣時間(或上機處理時間)，并標示超出規(guī)定時間的樣本。

登錄后查看.標本記錄時間：包括：開單時間、條碼定義時間、采樣時間、簽發(fā)時間、簽收時間、上機時間、初審時間、發(fā)送時間、打印時間。

登錄后查看.記錄標本簽收的**地址和機器名。

登錄后查看.在報告單處理界面醒目處標注標本狀態(tài)在各個時間點的周轉情況。

登錄后查看.微生物標本可記錄標本處理、鑒定、藥敏等環(huán)節(jié)點的時間。

登錄后查看.能妥善解決單個條碼中多個項目的分別處理、分血和分管處理、同一收費項目對應多管標本等問題。

*.*.標本送檢管理系統(tǒng)：

登錄后查看.送檢確認時記錄送檢時間與送檢人信息，并為本批次送檢確認的標本生成統(tǒng)一送檢批號。

登錄后查看.具有送檢清單打印。

登錄后查看.具有送檢歷史數(shù)據(jù)查詢。

*.*.標本處理系統(tǒng)：

登錄后查看.標本簽收和分發(fā)管理管理：

登錄后查看.*.自動掃描識別標本條型碼，獲取病人信息、檢驗項目，住院病人自動計費確認，完成標本簽收和扣費，分發(fā)至各專業(yè)組，

登錄后查看.*.接收確認時記錄接收時間與接收者信息，并為本批次接收確認的標本按委托實驗室檢驗分組、標本來源分組生成統(tǒng)一接收批號；

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接.具有接收清單打??；

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接.標本接收確認時，若采集時間與接收時間間隔超出標本中檢驗項目所限定時間，則應提示是否繼續(xù)接收還是作為不合格標本退檢；

登錄后查看.*.具有急診申請?zhí)嵝压δ埽?/p>

登錄后查看.*.具有退檢標本數(shù)據(jù)查詢；

登錄后查看.*.具有在按標本編號查詢的同時匹配儀器流水號。

登錄后查看.不合格標本拒收管理：可對不合格標本進行退檢操作，并記錄退檢原因，退檢時間和退檢者信息；不合格的標本信息實時傳至護士站，提醒護士重新獲取標本；具有無信息條碼手工登記退回。

登錄后查看.標本作廢：可對標本進行作廢操作，作廢時須由用戶填寫作廢原因，并記錄作廢時間和作廢者信息。標本作廢時可通過***/***數(shù)據(jù)接口進行退費處理。

登錄后查看.計費管理：標本接收完成后自動計費；具有通過第三方計費軟件接口程序；在標本退檢時可實時通知退費科室退費處理。

登錄后查看.標本手工登記管理：具有檢驗科室手工代錄或修改標本對應檢驗申請單信息。標本手工新增時可具有儀器流水號匹配操作。

登錄后查看.標本信息修改管理：具有由用戶填寫每次修改標本信息的原因，并記錄每次修改的時間及修改者信息。

登錄后查看.外送標本管理：具有對需要外送至其他委托實驗室或其他院區(qū)檢測的標本進行登記管理，包括標本外送管理和外送標本報告接收管理。

登錄后查看.外送標本審批管理：具有對外送標本的檢驗結果編輯，審核，批準進行分類管理。

登錄后查看.流水號匹配管理：具有手動修改初始流水號，修改后系統(tǒng)將根據(jù)其修改值自動累加流水號。具有對標本對應的流水號進行修改操作。

登錄后查看*.具有將一個標本根據(jù)檢驗目的同時匹配給多臺檢驗儀器。

*.*.檢驗儀器通訊系統(tǒng)：

*.*.*.儀器檢測管理

登錄后查看.檢驗儀器單向通訊接口：實現(xiàn)檢驗儀器和中文電腦連接，單向采集儀器檢驗數(shù)據(jù)，生成檢驗結果；

登錄后查看.檢驗儀器雙向通訊接口：對于能實現(xiàn)雙向通訊接口的儀器，如：生化、免疫等儀器，可自動識別條形碼，實現(xiàn)各類設備儀器與信息系統(tǒng)的雙向信息通訊、數(shù)據(jù)采集、儀器控制，實現(xiàn)檢驗申請自動傳輸?shù)絻x器、儀器自動進樣、自動檢驗、自動生成檢驗結果的無人化自動檢驗，從而降低人為干預程度，減少出錯概率，進一步提高工作效率；

登錄后查看.檢驗流水線通訊接口：能與各種自動化檢驗流水線的中間軟件無縫連接，進行通訊，并能通過***實現(xiàn)操作部分流水線功能；

登錄后查看.具有自動接收采集檢驗儀器已完成的檢驗結果、圖像等數(shù)據(jù)，根據(jù)唯一性條碼或樣本號將結果自動與相應病人報告單匹配，并記錄來自檢驗儀器的所有原始結果；

登錄后查看.具有條碼雙向通訊儀器實時數(shù)據(jù)通訊，系統(tǒng)不僅可自動接收儀器檢驗結果，且能自動向儀器下達檢驗任務；自動分配標本號；

登錄后查看.具有批模式雙向(核收標本自動編號，上架檢驗時，設定檢驗起始編號)；具有實時模式的雙向；具有杯、管、架號模式的雙向；

登錄后查看.具有酶標儀雙向控制，同時具有定量與定性處理方式；

登錄后查看.具有入庫消息查看，可以實時監(jiān)控儀器數(shù)據(jù)的入庫情況，儀器是否傳入檢驗結果一目了然；

登錄后查看.具有在多臺儀器同測一個標本時，雙向通訊儀器無需人為處理，可自動過濾已檢測項目，避免重復檢測；

登錄后查看*.當儀器回傳多組結果時，系統(tǒng)自動以最后一次回傳結果作為當前結果，且具有用戶自由選擇一組結果作為當前結果值；

登錄后查看*.可接收檢測儀器回傳的圖像結果及儀器形態(tài)學描述，亦可具有通過手工加載圖片；

登錄后查看*.具有對標本進行復查管理；

*.*.*.聯(lián)機條碼系統(tǒng)：利用條碼可以實現(xiàn)對儀器進行雙向控制；

*.*.*.聯(lián)機數(shù)據(jù)接收：針對不同儀器，從檢驗儀器自動獲得數(shù)據(jù)；

*.*.*.聯(lián)機數(shù)據(jù)處理：對獲得的原始數(shù)據(jù)進行必要的處理，獲得數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)中需要的數(shù)據(jù)，并備份原始數(shù)據(jù)；

*.*.*.聯(lián)機圖形數(shù)據(jù)接收：針對不同儀器，從檢驗儀器自動接收或獲取圖形數(shù)據(jù)(如血細胞散點圖)；

*.*.*.危急值數(shù)據(jù)處理：具有當儀器傳入危急值時，聯(lián)機程序及時彈出消息提示窗口，提醒操作人員及時進行處理；危急值在普通報告中可以定義特殊的顏色，以和一般的超出范圍的提示相區(qū)分；

*.*.*.聯(lián)機質控數(shù)據(jù)接收：具有質控數(shù)據(jù)根據(jù)質控品批號入庫；

*.*.*.儀器的報警信息：具有接收儀器的報警信息，并能夠在在***中查詢和提示；

*.*.*.儀器標本庫位信息：具有接收儀器標本庫位信息，并能夠在在***中查詢。

*.*.**.數(shù)據(jù)備份及安全：系統(tǒng)在進行實時數(shù)據(jù)通訊的同時，出于對安全性、可靠性考慮，對接收到的儀器原始數(shù)據(jù)自動進行備份；

*.*.**.酶標儀程序管理：

登錄后查看.具有各種型號的酶標儀，控制儀器讀板，震動，出板等操作；

登錄后查看.根據(jù)酶標儀測定項目的參數(shù)設定(如測定方法，單雙波長設置，定性公式，定量設置)，由用戶進行排版并控制酶標儀進行測量，并把測試的結果傳回系統(tǒng)進行定性判定(可設置灰區(qū)判定)，或是對定量項目進行標本曲線擬合，計算定量結果(具有多種擬合方式)；

登錄后查看.酶標儀測量后的結果數(shù)據(jù)(**值)可根據(jù)項目所設置的定性公式自動判定陰性，陽性，弱陽性(灰區(qū)范圍)；

登錄后查看.酶標儀排板時，具有根據(jù)不同廠家試劑的要求自定義選擇模板來確定位置以及排列方式；

登錄后查看.酶標儀定量測試，能選擇多種標本曲線進行擬合，生成標本曲線圖并可打印；

登錄后查看.具有酶標儀質控結果自動傳輸。

登錄后查看.血細胞流水線要求：*** 系統(tǒng)和血細胞流水線實現(xiàn)真正雙工，標本放流水線上自動識別項目，自動形成清單至 *** 系統(tǒng)，無需在 *** 系統(tǒng)掃碼再上流水線檢測。設置自動審核規(guī)則，可以審核部分完全正常結果，這樣可以縮短 ***血常規(guī)結果分類異常時手工校準百分率，絕對值可以自動計算更改。血細胞手工鏡檢模版標準化。血細胞流水線日質控檢測結果可以全部顯示，復檢質控結果不能覆蓋前面檢測結果**、病人標本自動復檢在 *** 系統(tǒng)能留下復檢痕跡

*.*.檢驗數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)：

*.*.*.具有一般檢驗、骨髓檢驗、圖文報告等各種數(shù)據(jù)處理。

*.*.*.數(shù)據(jù)增加、刪除、修改、復制、修改等操作方便簡單。

*.*.*.數(shù)據(jù)錄入：病人信息數(shù)據(jù)及手工檢驗數(shù)據(jù)錄入、標本條碼與樣本號的手工或自動對照。

*.*.*.普通報告錄入

登錄后查看.界面顯示內容豐富，能直觀的體現(xiàn)病人基本信息、檢驗結果、檢驗結果標志、收費信息、病人列表、圖形圖像顯示、同號標本復查信息、當前報告人病人列表。

登錄后查看.具有并行打開多個工作界面并且多個報告界面可以方便的快速切。

登錄后查看.界面清晰，布局合理，個性化設置靈活，具有工作界面樣式、顏色可根據(jù)使用者的個人喜好和審美觀點進行自主的設置和變化。

登錄后查看.具有對檢驗報告單結果解釋、說明、建議等內容的錄入。

*.*.*.檢驗結果錄入

登錄后查看.具有報告結果手工批量錄入、批量修改，免疫類等陰陽性結果的批量錄入方便。

登錄后查看.手工項目具有檢驗項目和檢驗結果模板輸入，具有配置項目組合、批模板，方便錄入組合報告項目。

登錄后查看.具有具有單個項目不同結果批量輸入的功能，方便錄入血沉等手工項目的結果。

*.*.*.檢驗數(shù)據(jù)處理：

登錄后查看.報告單合并及結果合并：可實現(xiàn)多樣本號報告單合并，糖耐量實驗、各種動態(tài)功能實驗結果合并等，多種形式的結果或報告單自動合并功能；

登錄后查看.結果復查：有復查標本處理功能，能對可能不正確的檢驗結果進行復查處理，并對復查項目進行自動標記，同時具有對同一樣本多次復做結果的比較，允許選擇或恢復任一次的復做結果到當前報告；對復查數(shù)據(jù)各種操作進行自動記錄；

登錄后查看.具有手工鏡檢功能；

登錄后查看.具有手工輸入或修改檢驗結果，也可設定默認檢驗結果，及設定項目常用結果以供選擇。

登錄后查看.具有靈活刪減檢驗組合所包含的可選項目，如鏡檢項目，血球分析手工項等。

登錄后查看.對于需要計算比值的檢驗結果，可根據(jù)設定的計算公式自動計算結果值。

登錄后查看.具有自動根據(jù)項目所維護的“參考范圍”，“危急值范圍”判斷結果值，超出范圍時需以“↑↓”標識。

登錄后查看.報告界面可分別顯示儀器原始的檢測結果和最終報告結果。

登錄后查看.具有結果的歷史回顧功能，歷史結果自動比較。

登錄后查看*.可將當前結果與上次結果進行對比(又稱δ值)，不同儀器檢測同一項目也能進行對比，超出項目所維護的上次結果對比絕對值限值或百分比限值，則以特殊符號醒目標識。

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.可查看選定檢驗項目的結果趨勢曲線圖，曲線圖每個結點可顯示標本編號和檢驗時間。

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.具有累積報告查詢，即可查看選定患者在指定時間范圍內的所有檢測項目的結果值，并可對累積報告查詢結果進行打印和導出操作。

登錄后查看*.具有輸入建議意見和備注，可編輯或選擇標本的報告?zhèn)渥?，技術備注，樣本狀態(tài)。

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.包括報告單審核處理、公式處理及各種檢驗數(shù)據(jù)處理；

登錄后查看*.有批量初審和批量發(fā)送功能。

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.結果發(fā)送后的修改有記錄。

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.監(jiān)測每個樣本的***和危急值，并在醒目處給予提示，確保急診報告的***時間和危急值及時報告。

登錄后查看*.病人年齡的計算與各個系統(tǒng)(電子病歷，體檢中心，住院醫(yī)生工作站)統(tǒng)一，精確到天以下，參考值與年齡、性別關聯(lián)。

登錄后查看*.參考值策略定義科學完善，有多種條件組合設置，具備說明性參考值的顯示功能，如：性激素項目的設置。參考值更新后能與以前的參考值對比。

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.危急值有提醒標志，門診危急值可在大廳滾動顯示屏上公示。

*.*.*.消息提醒功能：具有當儀器結果出現(xiàn)危急值時，普通報告工作站中提醒檢驗人員及時處理，報告單界面醒目的危急值標志，門診危急值可在大廳滾動顯示屏上公示。

*.*.報告單管理系統(tǒng)：

*.*.*.含一般檢驗報告管理(含：臨床檢驗、臨床生化檢驗、臨床免疫學檢驗、門急診檢驗、血氣分析檢驗等)、輸血(血庫)檢驗報告單管理、***/基因檢測報告管理、微生物報告管理、骨髓報告管理、圖文報告管理、染色體報告管理、尿沉渣圖像報告管理、糞沉渣報告子系統(tǒng)、形態(tài)學報告子系統(tǒng)、精子分析報告管理等，提供各檢驗專業(yè)的各項檢驗、結果編輯、報告處理等多項功能。

*.*.*.圖文報告含有骨髓片、血片特征描述的報告子系統(tǒng)；血球圖形數(shù)據(jù)---包括直方圖、散點圖等；血流變血曲線圖；蛋白電泳圖形---曲線圖以及部分儀器的電泳圖；尿沉渣分析儀圖像報告子系統(tǒng)，如**-***、****等；染色體報告子系統(tǒng)；特殊項目的分析圖形---如糖耐量等；部分流式細胞儀圖形；精子分析報告管理等，圖文報告分析過程中提供詳細的分析提示。

*.*.*.報告審核管理：

登錄后查看.具有提供檢驗數(shù)據(jù)審核及檢驗報告審核；

登錄后查看.具有報告單雙審核功能，必須雙人雙簽方可打印結果；

登錄后查看.具有檢驗數(shù)據(jù)審核包括超出正常值、極限值、歷史結果、嚴格約束、用戶自定義約束條件等。報告審核包括自動審核和手工審核，對于超出正常值或生命極限范圍的檢驗結果，系統(tǒng)會使用不同的顏色標識提醒操作人員。

登錄后查看.自定義審核規(guī)則：系統(tǒng)可向用戶提供預設的審核規(guī)則庫，用戶可自定義設置審核規(guī)則和公式，如：血常規(guī)的推片規(guī)則的自動審核規(guī)則、公式等。

登錄后查看.自動審核功能：系統(tǒng)具有根據(jù)自定義的審核規(guī)則、公式，自動判斷項目結果的合理性和正確性，進行校驗，同時給予相應的提示。

登錄后查看.對當前所選標本或批量選擇標本進行審核操作時，記錄審核時間及審核者信息：時間、日期和審核者姓名等。

登錄后查看.人工審核時，對當前檢驗標本下的未檢測(無結果)項目予以實時提醒，并詢問用戶是否繼續(xù)操作；

登錄后查看.報告單審核(發(fā)報告)時，判斷報告單所包含檢驗項目中是否存在已超出所設定發(fā)報告時間的項目，若存在則需提醒用戶是否繼續(xù)批準操作；

登錄后查看.具有只審核或審核后自動打印操作；

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.具有報告單解除審核操作，解除審核后報告單返回“已接收未審核”狀態(tài)；

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.審核人校驗：系統(tǒng)具有同一報告操作員與審核人不同的規(guī)則約束，實現(xiàn)同一報告的檢驗、審核不同人功能；

*.*.*.報告單自動審核：

登錄后查看.系統(tǒng)根據(jù)參考范圍對每一項檢驗結果自動判斷，進行比較、標注，并對超標結果發(fā)出警示，可以根據(jù)不同的標本種類、不同年齡、性別設置不同的參考值范圍。同一檢驗項目，可根據(jù)不同的標本種類、檢驗儀器、檢驗方法、病人性別和年齡(年齡可以是歲、月、周、天、小時等形式)、病區(qū)科室、病種或臨床診斷等，設置不同的參考值范圍，也可以可以處理特殊生理指征的參考值。

登錄后查看.具有根據(jù)標本的基本信息，自動根據(jù)相匹配的項目參考值范圍進行高低判斷，用標記或顏色等手段進行不正常提示。

登錄后查看.具有根據(jù)病人的唯一標識，對同一病人的歷史數(shù)據(jù)進行回顧，包括所有項目數(shù)據(jù)回顧。系統(tǒng)可自動列出該病人相同檢驗項目的歷史檢驗結果、歷次同類檢驗報告、歷次相關其他類別報告，方便審核人員比較。

登錄后查看.具有對一些有固定值的項目進行自動比較審核。

登錄后查看.具有對一些危及病人性命的項目設置報警限。

登錄后查看.具有自動將本次結果與最近一次結果進行比較，并允許設定變量值，如果偏差較大，對比結果超出變量值時，則自動進行報警，提示檢驗人員對此結果進行特別核查，并尋找其變化較大的原因。

*.*.*.報告單發(fā)布：

登錄后查看.檢驗人員審核確認后，報告自動發(fā)布至***系統(tǒng)，實現(xiàn)以電子方式發(fā)送給申請醫(yī)生并廣播通知提醒，醫(yī)生可以直接調閱檢驗科審核發(fā)布的報告，醫(yī)生查看或打印后有標示，并將標示回傳實驗室。

登錄后查看.具有臨床醫(yī)生除了能看到項目檢驗結果和臨床意義，還可以得到專家系統(tǒng)的提示，并可以根據(jù)檢驗項目，查看對應的臨床意義。

登錄后查看.具有對報告進行各種標記，急診報告有特別提醒標記及加急級別標志，危急值結果有醒目的標志。

登錄后查看.具有對于進行過復查的項目，自動加上復查標志，此標志同時也出現(xiàn)在報告單上，方便提示臨床醫(yī)生，告知該檢驗項目已經(jīng)復查。

登錄后查看.具有門診檢驗報告多媒體電子屏發(fā)布管理。

登錄后查看.標準的檢驗報告格式：滿足***標準，檢驗報告可發(fā)送到至其他醫(yī)院共享。

登錄后查看.報告單簽名：同時具有手工手寫簽名、手寫圖文簽名打印及**電子簽名，而非僅限印刷打印方式。

*.*.*.報告單打印：

登錄后查看.打印所需格式的報告單、網(wǎng)上報告單發(fā)送、報告防偽防復制。

登錄后查看.具有報告預覽，具有批量打印所選標本的檢驗報告。

登錄后查看.具有圖形報告打印，如散點圖，折線圖、細胞形態(tài)等。帶圖形、圖像的圖文報告具有報告的多處打印，而非限制在檢驗科工作站打印。

登錄后查看.具有將同一患者的標本按檢驗分組，委托單位等進行分組合并打印報告。

登錄后查看.修改檢驗項目的單位和參考值(包括數(shù)值，文字，特殊參考值)等信息時，不影響已發(fā)報告(已批準)的標本。

登錄后查看.報告集中及分散打印：系統(tǒng)提供報告通用查詢打印模塊，既可以在各檢驗工作站、報告單處理室集中打印檢驗報告單，也可在病房、自助打印機、服務臺、打印窗口等處查詢打印報告單。

登錄后查看.具備網(wǎng)絡故障時的應急措施，如：具有單機版操作和打印報告等功能。

*.*.*.自助查詢打印取單：

登錄后查看.自助打印系統(tǒng)：具有門診患者通過檢驗報告自助打印查詢一體機打印檢驗報告單，報告單上應顯示打印次數(shù)與每次打印時間。重打報告單需通過檢驗科室或服務臺打印。

登錄后查看.打印格式自定義：具有在報告單上打印水印防偽信息，具有符合醫(yī)療規(guī)范的電子簽名打印。

登錄后查看.具有語音功能：根據(jù)提示內容自動語音播放；

*.*.*.報告單檢索、查詢：

登錄后查看.具有根據(jù)操作人員限定條件查詢某一范圍的檢驗報告及結果。

登錄后查看.具有根據(jù)病人姓名、工作單號、檢驗儀器、日期范圍、送檢、檢驗項目等查詢條件進行任意組合的查詢。

登錄后查看.具有自定義工作單、工作清單的打印

*.*.臨床報告打印系統(tǒng)：

*.*.*.檢驗報告***發(fā)布：不僅具有以上檢驗報告系統(tǒng)管理，還具有***方式的臨床報告管理，采用目前主流的*層結構，具有**瀏覽器的方式查看和打印已發(fā)布的報告。

*.*.*.具有*/*方式查看報告，可在院內任何地方打開網(wǎng)頁查看報告；

*.*.*.具有***、***等多種方式第三方調閱；

*.*.*.病區(qū)打印報告，具有同一個病人檢驗報告自動合并打??；

*.*.*.報告查看具有查看臨床意義；

*.*.*.報告查看自動對同一病人多次結果進行比較；

*.*.*.臨床科室可以查詢本科室患者的檢驗報告與檢驗狀態(tài)。

*.*.*.具有查詢報告單打印次數(shù)。

*.*.急診、危急值管理和報告系統(tǒng)：

*.*.*.急診、危急值等重要信息強制提示、報告單審核、危急值統(tǒng)計(值段、分布)，急診、危急值結果自動登記、雙向通知、確認等管理。

*.*.*.全程網(wǎng)絡直報：實現(xiàn)實驗室對檢驗危急值的及時處理、處理完畢后對檢驗危急值及時從網(wǎng)絡上報告給臨床，以及臨床及時對危急值進行接報、結果確認、處理，也可以根據(jù)醫(yī)院需要回報到醫(yī)務部的管理系統(tǒng)內。系統(tǒng)自動記錄所有處理環(huán)節(jié)的相關信息，記錄危急值發(fā)生、復查、審核、發(fā)送、通知、接收、確認、處理、回報的時間、人員、電腦等信息。

*.*.*.實時提醒：系統(tǒng)一旦監(jiān)控到產(chǎn)生的危急值或疑是危急值結果，可通過工作站、大屏幕等方式自動發(fā)出報警提示(彈窗、閃屏、文字提示、聲音提示等)，及時提醒檢驗醫(yī)師進行處理及審核，檢驗醫(yī)師審核后及時通過網(wǎng)絡將危急值結果報告到臨床相關護士站、醫(yī)生站。

*.*.*.危急值優(yōu)先審核處理：審核結果時，能彈出危急值界面提示工作人員優(yōu)先審核有危急值的結果，不局限于當前樣本號的提示。

*.*.*.危急值限值的設置：可根據(jù)每個項目的具體情況進行獨立設置，每個項目對危急值的獨立相關因素包括：標本種類、性別、年齡、臨床診斷、科別等。

*.*.*.危急值短信提醒：危急值回報系統(tǒng)含有與短信平臺之間的接口功能，與短信平臺對接后可以實現(xiàn)通過短信平臺對危急值通過短信方式報告至相關臨床。

*.*.*.工作人員可根據(jù)系統(tǒng)提示的病人歷史檢驗記錄、檢驗頻次來確定出現(xiàn)的危急值是否需要報告(如：白血病人的***危急值首次出現(xiàn)報告即可)。

*.*.*.危急值取消：系統(tǒng)判斷危急值后，對于特殊情況，如：使用了抗凝藥物的檢驗結果，可人工取消危急值。

*.*.*.能將多重耐藥結果按照危急值處理流程管理，自動彈出界面提示護士，并且記錄處理人和處理時間。

*.*.**.能按時間段打印完整的危急值報告、記錄、處理報表。

*.*.**.能按時間段，對相關科室的危急值回報情況進行各種統(tǒng)計分析。

*.**.標本***控制管理：

*.**.*.嚴格按照********規(guī)范，嵌入整個***/***流程，從臨床開單、護士執(zhí)行、條碼打印、采血確認、標本送出、檢驗科簽收、報告審核；對整個標本流轉環(huán)節(jié)***進行跟蹤、監(jiān)控、統(tǒng)計、分析。監(jiān)測每個樣本的***和危急值，并在醒目處給予提示，超時自動提醒，確保每一個標本(尤其是急診標本)***的有效控制和急診/危急值結果的及時報告。

*.**.*.可以根據(jù)病人類別、標本、儀器、專業(yè)組、檢驗項目、項目組合燈設置***時間；

*.**.*.標本流傳時間節(jié)點在檢驗工作站工作界面可實時查看。

*.**.*.標本核收：不合格標本退回并記錄，自動通知臨床并能匯總統(tǒng)計。

*.**.*.***實時顯示：檢驗科各專業(yè)組可安裝大屏幕電視顯示器，實時顯示四個部分內容：已送達檢驗科標本信息、普通標本***超時信息、急診標本***超時信息、危急值報警信息。

*.**.*.***統(tǒng)計圖形化顯示：可以讓檢驗科管理人員快速判斷出本科室的標本檢驗過程每個階段的耗時，并針對耗時過長的步驟及時制定出相應的對策。

*.**.*.可根據(jù)不同專業(yè)組、檢驗人員、檢驗類別、檢驗項目、病人來源等多種條件統(tǒng)計、分析***相關報表。

*.**.查詢統(tǒng)計管理：

*.**.*.隨時查詢病人報告單、做一些日常需要的統(tǒng)計報表。

*.**.*.病人記錄查詢模塊可提供簡單、快捷地查詢病人記錄的功能，可使用多種查詢方式，在任意時間范圍，迅速查詢病人歷次的檢驗結果記錄。

*.**.*.查詢統(tǒng)計界面包含所有的病人個人資料字段，并可任意邏輯組合查詢以及統(tǒng)計，并能生成相應報表，如：標本查詢，收入工作量查詢，退還不合格樣本記錄查詢，查詢采集樣本數(shù)，可查詢每天某一時間段的某人的工作量或***，根據(jù)要求生成每月***、危急值、不合格樣本、復查率、復查符合率等數(shù)據(jù)報表。

*.**.*.工作量、財務統(tǒng)計：具有按檢驗項目、送檢單位、病人類別、檢驗儀器、開單醫(yī)生等條件查詢統(tǒng)計一段時間內檢測項目數(shù)量和收入情況。

*.**.*.具有所有統(tǒng)計結果都可輸出到*****軟件，便于保存及再加工。

*.**.*.具有超限查詢：查詢檢驗結果變化超過*%或陰陽性轉換的病人。

*.**.*.豐富細化的分析統(tǒng)計功能，包括：業(yè)務量統(tǒng)計、一般性學術統(tǒng)計、綜合性學術統(tǒng)計、院感統(tǒng)計、傳染病統(tǒng)計、國家衛(wèi)計委質量控制管理的統(tǒng)計等。

*.**.*.除以上統(tǒng)計分析功能外，根據(jù)國家衛(wèi)發(fā)布的《臨床檢驗專業(yè)**項醫(yī)療質量控制指標****年版》的管理，開發(fā)自動采集、提取、處理、計算、統(tǒng)計，實現(xiàn)相關質量控制及輸出相關報表的功能。

*.**.微生物系統(tǒng)：

*.**.*.微生物標本預處理：

登錄后查看.具有微生物原始記錄單的打印，打印格式和內容可以根據(jù)醫(yī)院的情況進行設置。

登錄后查看.根據(jù)申請項目自動對照到檢驗目的，根據(jù)標本類型和檢驗目的自動選擇培養(yǎng)基組合，根據(jù)培養(yǎng)基組合自動打印培養(yǎng)條碼。

登錄后查看.具有多種樣本號編號方式：根據(jù)申請項目、標本類型設置自動編號規(guī)則，不同的檢驗目的和標本類型可以設置不同的編號類別。

登錄后查看.具有微生物標本的的條碼分管。

*.**.*.微生物報告管理：

登錄后查看.數(shù)據(jù)錄入：

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接.可以登記觀察到的形態(tài)描述；

登錄后查看.*.可以記錄涂片結果、初步生化實驗、初步藥敏結果，所有結果錄入都可設定為模板，方便快速錄入；

登錄后查看.*.病人數(shù)據(jù)及手工細菌藥敏數(shù)據(jù)的錄入、標本條碼與樣本號的對照；

登錄后查看.*.具有手工鑒定的細菌數(shù)據(jù)直接錄入，而且在為細菌維護好藥敏板后，系統(tǒng)能自動將該細菌對應的抗生素調取出來，操作人員直接輸入藥敏結果就可以了；手工法通過輸入如***等數(shù)值可自動判斷藥敏結果；

登錄后查看.*.具有批量錄入細菌結果：該功能尤其提高了細菌陰性結果錄入的效率，為細菌鑒定人員減輕了很大的工作量；

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接.藥敏判斷抑菌圈數(shù)據(jù)可實時更新；

登錄后查看.數(shù)據(jù)處理：

登錄后查看.*.具有醫(yī)生申請單的兩級標本類型處理，標本種類可手工輸入等功能；

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接.報告單審核及微生物報告處理過程自動化無紙化；

登錄后查看.*.能夠以“一對多”的形式報告結果，具有微生物三級報告和藥敏報告；

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接.檢驗結果：細菌聯(lián)機程序可接收儀器回傳的或從儀器中獲取項目“檢驗結果”，自動采集儀器傳輸?shù)募毦鷻z驗結果、生化反應結果、藥敏結果、以及專家系統(tǒng)的建議等，亦可手工編輯或選擇項目的“檢驗結果”。可根據(jù)儀器檢測結果自動添加細菌菌種，自動添加抗生素及接收文字和數(shù)字結果，亦可手工增減細菌菌種，及編輯細菌計數(shù)和半定量結果值，手工增減細菌對應的抗生素，及編輯文字或數(shù)字結果；

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接.具有對抗生素的檢測方法進行選擇。具有按檢驗方法(如***、****、*****法)通過“數(shù)字結果”與耐藥、敏感、中敏(中介)范圍進行對比得出抗生素的“文字結果”；

登錄后查看.*.可維護多重耐藥規(guī)則，符合規(guī)則自動提示；

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接.具有各細菌臨床評語編輯；

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接.打印報告單：打印所需格式的報告單、網(wǎng)上報告單發(fā)送；

*.**.*.菌株存儲：

登錄后查看.菌種庫位管理：具有細菌存儲信息的記錄?？梢栽谙到y(tǒng)中設置不同的存儲分類，這個分類和菌株的實際的存儲相對應。方便以后查找和統(tǒng)計菌株。

登錄后查看.具有含有菌株存儲記錄統(tǒng)計功能。查詢和統(tǒng)計出來的信息可以導出成表格文件的形式進行再加工處理。

*.**.*.******接口管理：

登錄后查看.具有和******軟件的無縫連接，***數(shù)據(jù)直接導入到******進行專業(yè)的統(tǒng)計和分析。

登錄后查看.具有***法和*-*法藥敏結果的導出。

登錄后查看.當導出過程中出現(xiàn)細菌和藥敏的******代碼沒有匹配的時候，系統(tǒng)會給出錯誤日志進行提示，避免出現(xiàn)導出數(shù)據(jù)不完整的問題。

*.**.*.細菌相關查詢統(tǒng)計：

登錄后查看.建立符合***標準的細菌數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析系統(tǒng)、為流行疾病的監(jiān)測統(tǒng)計提供分析依據(jù)；

登錄后查看.隨時查詢病人報告單、做微生物專業(yè)的統(tǒng)計報表如科室耐藥率統(tǒng)計等；

登錄后查看.結果查詢統(tǒng)計可實現(xiàn)不同字段屬性統(tǒng)計，如“數(shù)字、字符”等不同的字段屬性；

登錄后查看.具有陽性細菌清單：用于打印一段時間內陽性細菌的詳細情況，作為檔案留底；

登錄后查看.具有微生物工作量統(tǒng)計：可以方便直觀的統(tǒng)計出一段時間內細菌的標本數(shù)和細菌的收入。統(tǒng)計時還可以按照標本種類，報告人，病區(qū)等進行分組顯示；

登錄后查看.細菌培養(yǎng)結果可分菌種、標本類型、收費類型、結果陽性率、陰性率等分別統(tǒng)計；

登錄后查看.為臨床提供耐藥率、陽性標本率等相關數(shù)據(jù)：

登錄后查看.*.微生物細菌陽性結果明細查詢：可對微生物細菌結果為陽性的患者標本記錄進行查詢匯總。

登錄后查看.*.微生物細菌陽性率統(tǒng)計：可對微生物細菌結果為陽性的比率進行統(tǒng)計匯總。

登錄后查看.*.微生物細菌耐藥結果統(tǒng)計：可對微生物細菌藥敏結果按菌屬，革蘭氏類別，菌種進行耐藥、中敏、敏感比率進行統(tǒng)計匯總。

登錄后查看.具有微生物特種酶陽性率統(tǒng)計。

*.**.形態(tài)圖文報告：

*.**.*.有圖像報告系統(tǒng)和圖文描述系統(tǒng)并能實現(xiàn)這類報告單在病房打印以及能實現(xiàn)這類報告與住院電子病歷的整合。

*.**.*.信息完全共享，有完整的骨髓片、血片特征描述模塊，圖文報告分析過程中提供詳細的分析信息和分析結果。

*.**.*.圖文報告系統(tǒng)整體化，圖像采集，文字錄入以及報告發(fā)送與打印在同一個界面上。

*.**.*.打印圖像報告單，包括散點圖報告單，細胞學圖像；

*.**.*.骨髓報告:

*.**.*.帶相關疾病的報告模板 (點擊導入可以直接在模板上修改)

*.**.*.在骨髓報告界面帶病人既往骨髓報告結果查詢功能

*.**.*.帶一段時期內骨髓報告相關疾病診斷報告數(shù)量的查詢統(tǒng)計功能

*.**.*.可打印某段時期內所有病人骨髓檢驗數(shù)據(jù)清單

*.**.質量控制管理：

*.**.*.室內質控管理：

登錄后查看.全檢驗過程質量控制：全過程質量跟蹤管理，質控數(shù)據(jù)與儀器控制聯(lián)動，數(shù)據(jù)修改的閉環(huán)追溯。

登錄后查看.具有與***數(shù)據(jù)模塊連接，對儀器質控數(shù)據(jù)自動接收，自動繪制質控圖，自動失控報警，使用優(yōu)頓圖對質控數(shù)據(jù)進行分析，辨別系統(tǒng)誤差和隨機誤差。

登錄后查看.具有儀器質控結果根據(jù)質控品批號入庫。

登錄后查看.具有****-*******。

登錄后查看.全面具有********各類多質控、多規(guī)則質控的全部規(guī)則，可自由設置質控規(guī)則，可以進行靈活組合分析。

登錄后查看.具有百分比控制、范圍控制、定性控制、定值控制等質控規(guī)則。

登錄后查看.質控規(guī)則選擇：可以按照儀器、項目選擇不同的質控規(guī)則。

登錄后查看.質控圖、報告：具有按用戶選定日期繪制質控圖，具有多水平、多批號，可以將所有的數(shù)據(jù)點在同一個圖形(或多圖)展現(xiàn)，警告點、失控點不同顏色和圖案表示。

登錄后查看.質控審核：質控數(shù)據(jù)需要每日審查和簽名。

登錄后查看*.為質控設計了**、**、***等統(tǒng)計功能；具有自動計算各類數(shù)據(jù)、標準偏差、**和范圍。

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.可統(tǒng)計出每個月的均值、標準偏差、**值，及所有質控數(shù)據(jù)的均值、標準偏差及**值；可將當月質控資料的均值、標準偏差及**值設置為下一個月的均值、標準偏差及**值。

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.每月有質控總結，包括失控報告，失控后填寫失控原因、失控處理、處理結果，復查數(shù)據(jù)、原始數(shù)據(jù)均有記錄并在圖上顯示。

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.能生成質控月報表、年度報告等。

登錄后查看*.按照《臨床實驗室質量管理與控制指標》指南實現(xiàn)***質控管理模塊中的各種參數(shù)的統(tǒng)計；

登錄后查看*.數(shù)據(jù)分析：***曲線、正態(tài)分布、相關統(tǒng)計、陽性查詢等高級查詢統(tǒng)計報表，利用分析結果輔助科研；

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.質控維護：按照********要求，填寫水平、批號、效期、質控生產(chǎn)廠家、質控供應商、方法學、試劑供應商、試劑批號、校準品批號；可靈活直觀地進行自定義靶值及標準值范圍設定；

登錄后查看*">點擊查看相關鏈接.數(shù)據(jù)接口：可與各級臨床檢驗中心和第三方質控軟件進行數(shù)據(jù)交換。

*.**.*.室間質評和比對：

登錄后查看.質控結果能與質控中心接口。

登錄后查看.臨檢質控：對臨檢中心規(guī)定的質控項目及數(shù)據(jù)的處理(涉及與臨檢中心下發(fā)程序的接口)，提供數(shù)據(jù)導出，導出的數(shù)據(jù)格式與臨檢中心室內質控比對軟件的數(shù)據(jù)格式相一致。

*.**.統(tǒng)計查詢管理模塊：

*.**.*.患者結果查詢：可通過開單時間范圍，所屬病區(qū)，標本編號，患者編號，患者姓名，患者類別，標本狀態(tài)，檢驗分組，專業(yè)組，外送單位，檢驗儀器，開單醫(yī)生，科室，床號，體檢單位，檢驗項目，采集者，接收者，檢驗者，審核者，批準者等條件進行患者標本記錄查詢。

*.**.*.具有對標本所有環(huán)節(jié)的狀態(tài)進行分類查詢，其中已打報告的標本可查詢打印次數(shù)。

*.**.*.可查詢患者在指定時間范圍內所有檢驗項目及結果明細、檢測次數(shù)等。

*.**.*.可根據(jù)指定的結果范圍或異常結果類型進行數(shù)據(jù)查詢。

*.**.*.傳染病記錄查詢，可對如：兩對半為大三陽，轉氨酶>**，梅毒初檢陽性等傳染病記錄進行數(shù)據(jù)查詢。

*.**.*.可將查詢到并選中的檢驗項目及結果復制至剪切板，以供第三方軟件調用。

*.**.*.工作量統(tǒng)計：可通過批準時間范圍，審核者，批準者，檢驗分組，專業(yè)組，檢測儀器，檢驗項目，患者類別，科室，體檢單位，檢驗項目等條件進行工作量統(tǒng)計。

*.**.*.可對標本各環(huán)節(jié)的操作用時進行分析統(tǒng)計報告。

*.**.*.可按“項目”和按“標本”分類進行檢驗周期分析查詢統(tǒng)計。

*.**.**.檢驗結果陽性率統(tǒng)計：可對項目檢驗結果為陽性的比率進行統(tǒng)計匯總。

*.**.**.用戶自定義***查詢：具有通過專業(yè)維護人員自定義***語句靈活的進行數(shù)據(jù)查詢。

*.**.**.跟蹤日志查詢：標本流程的各環(huán)節(jié)有跟蹤日志對執(zhí)行人，運行時間，以及修改內容等進行詳細記錄，并可對日志進行查詢操作。

*.**.物品設備管理：

*.**.*.基于********標準，運用信息化技術，對檢驗科的儀器設備進行全方位的管理，包括：申購、購置、安裝、驗收、性能驗證、比對、培訓、運行、基本信息、定標校準、維護保養(yǎng)、維修報告、停用/報廢/退役/資產(chǎn)轉移、技術服務、不良事件等信息登記管理；操作使用說明、設備卡、技術手冊、說明書、操作規(guī)程***文件、各種證件等文檔信息管理；重要參數(shù)信息、零部件信息、廠商與供應商、配套試劑耗材、等信息的管理。

*.**.試劑耗材管理：

*.**.*.運用信息化技術使實驗室試劑、耗材、物資、辦公用品等方面的進銷存管理，提供試劑耗材的計劃、申購、申請、驗收入庫、領用出庫、盤存、報廢/報損、停用、退貨、批號更換、財務結算、庫存超限預警報警、有效期預警報警、已訂購未到試劑核對、證照管理、試劑信息維護、廠商與供應商評價及信息維護、試劑使用權限控制、二級庫管理控制等方面的智能化管理，徹底解決采購計劃費時費力不準確、試劑過期無預警提示、庫存數(shù)量及費用支出查詢、統(tǒng)計困難等問題。

*.**.*.試劑耗材的進銷存條碼化管理，具有集中及分組管理兩種模式。

*.**.*.采購申請 主任審核 采購入庫 出庫，試劑耗材的全流程條碼化管理。

登錄后查看.具有采購申請管理。

登錄后查看.具有依據(jù)采購申請單進行訂貨管理。

登錄后查看.具有采購進貨入庫管理。

登錄后查看.入庫時，引入了條碼管理，條碼記錄試劑的批號、有效期等關鍵信息。

登錄后查看.使用時，必須掃描條碼，加強了使用的管控，杜絕浪費。

登錄后查看.具有采購退貨管理。

登錄后查看.具有發(fā)票登記管理。

*.**.*.庫存管理

登錄后查看.具有試劑安全庫存預警機制。

登錄后查看.具有分部門進行試劑出庫管理。

登錄后查看.具有物品借用退入庫管理。

登錄后查看.具有倉庫調撥管理。

登錄后查看.具有組合拆分管理。

登錄后查看.具有報損報益管理。

登錄后查看.具有庫存盤點管理。

*.**.*.統(tǒng)計查詢管理

登錄后查看.具有單據(jù)明細查詢。

登錄后查看.具有按倉庫進行采購進貨匯總，并具有倉庫月度進貨量圖形化。

登錄后查看.具有耗材入庫、領用情況統(tǒng)計匯總表，可按部門進行試劑領用匯總，并具有部門月度領用量圖形化。

登錄后查看.具有試劑查看當前庫存量，并可查看指定時間范圍內的試劑出入庫明細。

登錄后查看.具有試劑有效期和庫存量上下限報警。

登錄后查看.具有查看供貨商供貨明細和匯總統(tǒng)計。

登錄后查看.具有統(tǒng)計試劑用量，核算科室成本。

登錄后查看.具有按儀器統(tǒng)計試劑消耗量?？筛鶕?jù)儀器聯(lián)機自動核算試劑、耗材庫存、損耗試劑。

登錄后查看.具有自動產(chǎn)生物質采購清單

*.**.*.系統(tǒng)設置

登錄后查看.具有用戶權限設置。

登錄后查看.具有全院物流系統(tǒng)接口，有同試劑、耗材相關部門的外部接口。

*.**.骨髓報告版本需求：

*.**.*.帶相關疾病的報告模板(點擊導入可以直接在模板上修改)

*.**.*.在骨髓報告界面帶病人既往骨髓報告結果查詢功能

*.**.*.帶一段時期內骨髓報告相關疾病診斷報告數(shù)量的查詢統(tǒng)計功能

*.**.*.可打印某段時期內所有病人骨髓檢驗數(shù)據(jù)清單

*.★醫(yī)院相關系統(tǒng)接口和個性化需求

項目費用包含與***、體檢等 系統(tǒng)接口集成對接的費用和醫(yī)院現(xiàn)有所有檢驗設備接口費用，且包含三年維保期內，醫(yī)院新進設備對接***系統(tǒng)接口費，無條件滿足院方因業(yè)務工作和三甲復評需要的個性化需求修改，并提供承諾函。

*.服務器硬件升級服務需求：

因我院服務器計算資源不足，為能夠更好承載***系統(tǒng)服務，需要對我院現(xiàn)有********** ******超融合服務器服務器節(jié)點進行內存升級，本次須增加**條***內存，并提供安裝調試服務。對于本項目第三方軟件改造適配升級產(chǎn)生的費用包含在投標報價中。

三、售后服務要求

*.*、整體要求：系統(tǒng)整體上線運行并驗收合格后三年內免費維護，終身提供系統(tǒng)升級服務，三年免費維護期后，每年系統(tǒng)維護費不得超過軟件價格的*%，設備鏈接接口單工設備不超過****元/臺，雙工設備不超過*****元/ 臺。

*.*、售后服務的形式：在合同簽定后，供應商需根據(jù)院方具體問題提供以下幾種形式的技術服務：

*)、培養(yǎng)系統(tǒng)管理員

系統(tǒng)試運行期間，供應商負責為院方培訓*名以上系統(tǒng)維護人員，使院方具備能保證系統(tǒng)運行的專門維護人員；

*)、電話咨詢

免費提供每周*天/每天**小時不間斷的電話支持服務，解答院方在系統(tǒng)使用、維護過程中遇到的問題，及時提出解決問題的建議和操作方法；

*)、遠程在線診斷和故障排除

供應商能幫助醫(yī)院建立遠程維護系統(tǒng)，對于電話咨詢無法解決的問題，供應商工程師經(jīng)院方授權通過電話遠程登錄到院方網(wǎng)絡系統(tǒng)進行的故障診斷和故障排除；

*)、重大技術問題處理

對重大的技術問題，供應商技術支持部門應協(xié)調組織技術專家小組進行會診，以確保系統(tǒng)的正常運行；

*)、系統(tǒng)升級途徑及費用：免費維護期內，供應商給予免費應用軟件數(shù)據(jù)升級。

*.*、售后服務要求：

(*)軟件維護

投標人所提供的軟件產(chǎn)品在安裝期、試運轉期及最終驗收后的保修期內，由于在系統(tǒng)設計、軟件***上等技術和質量問題而產(chǎn)生故障影響設備正常運轉，以及采購方無法處理的主要問題，投標人均應免費提供維護服務，即時解決軟件產(chǎn)品存在的各種問題和***問題。

(*)技術指導及技術支持支援

投標人應為系統(tǒng)正常運行提供技術支持，提供**小時的熱線支持，在系統(tǒng)發(fā)生重大故障時，廠方技術人員應**小時內到達事故現(xiàn)場，并應于**小時內與甲方充分溝通，給出解決方案。

(*)安裝技術指導

投標人須提供系統(tǒng)安裝調試的技術，并在本期工程內提供安裝調試的技術指導。

(*)所供系統(tǒng)，在今后利用新技術從硬件或軟件方面有任何性能或功能的改進以及產(chǎn)品革新，投標人需免費書面通知買方其改進和詳細情況，并提供以優(yōu)惠價格為基礎的修改報價，以便買方選擇。

(*)、其他售后服務承諾

①、在系統(tǒng)實施過程中，在不影響現(xiàn)有系統(tǒng)架構的情況下，院方根據(jù)實際需求提出軟件更改的要求，供應商應盡量予以滿足，不得另收費用。

②、免費的售后維護期滿后，雙方應另行簽訂售后服務協(xié)議，標準服務費用每年不得高于本合同總額的*%。

*.*、培訓要求：

為了保證投標人所提供的系統(tǒng)能良好運行，要求投標人負責提供有關系統(tǒng)功能、安裝、操作、設計、維護以及應用軟件使用的文檔和培訓。

(*)培訓對象：分為三部分，管理層，項目組成員，最終用戶。

(*)培訓目標：技術人員經(jīng)培訓后應能熟練地掌握軟件的維護工作并能及時排除大部分的軟件故障。

(*)培訓方式和操作使用手冊

投標人應提供詳細的培訓計劃。

投標人須提供產(chǎn)品操作手冊紙質文件和電子文件，方便用戶學習和使用。

(*)建立最終用戶培訓考核制度，規(guī)范操作提高效率。

*.*支持信創(chuàng)適配

四、其他：

*、服務時間及地點

(*)服務時間：合同簽訂后 * 個月內完成項目開發(fā)、系統(tǒng)測試、并上線試運行。試運行*個月后，進行項目驗收。

(*)服務地點：長沙市第三醫(yī)院指定地點；

五、付款方式：

*.*實施完成項目整體試運行后，憑試運行申請單**天內，甲方向乙方支付合同總金額的**%；整體項目驗收合格后，乙方開具合同全額發(fā)票，甲方憑驗收單**天內向乙方支付合同總金額的**%；驗收合格正常運行*年后如無質量問題，憑乙方質保金付款申請單**天內，甲方財務部門依據(jù)審批程序向乙方支付合同總金額的**%。

*.*質保期到期后，后續(xù)維保服務費標準為合同總價的*%每年。

*.*本項目采用費用包干方式建設，投標人應根據(jù)項目實際情況，詳細列明項目所需的各種費用，如一旦中標，在項目實施中出現(xiàn)任何遺漏，均由中標人免費提供。

詳見功能及要求

詳見功能及要求

詳見功能及要求

詳見功能及要求

詳見功能及要求

詳見功能及要求