我院將于近期購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備一批，擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)需求調(diào)研，為使更多的潛在供應(yīng)商參與報(bào)名，形成充分論證，現(xiàn)決定將原公告中項(xiàng)目*、*、*進(jìn)行二次公告，歡迎符合條件的供應(yīng)商(或制造商)參與：
一、擬購(gòu)置設(shè)備：
| 項(xiàng)目 |
設(shè)備 名稱(chēng) |
數(shù)量 |
采購(gòu)最高限價(jià) |
采購(gòu)需求 |
| * |
超聲骨組織手術(shù)設(shè)備 |
*套 |
*.*萬(wàn)元/套 |
*. 最大輸入功率：≥*****。 *. 工作尖尖端主振幅至少包含：**-***μ*。 *. 工作尖尖端橫向振幅：<*μ*。 *. 工作尖振動(dòng)頻率至少包含：**.****-**.**** 。 *. 導(dǎo)出的輸出聲功率至少包含：***-*** **。 *. 腳踏防水等級(jí)：≥****。 *. 每套設(shè)備配置至少包含：主機(jī)*臺(tái)、接插式手柄(帶光)*支、不同型號(hào)工作尖≥**枚。 *. ★免費(fèi)保修期：≥*年(含易損件)。 |
| * |
電熱能手術(shù)系統(tǒng) |
*套 |
*萬(wàn)元/套 |
*. 凝血溫度最高≥***°*，凝血時(shí)間≤*秒。 *. 具有低溫切割+血管閉合工作模式、高溫切割+血管閉合工作模式。 *. 控溫范圍至少包含：**℃-***℃。 *. 調(diào)溫間隔≤**℃。 *. 可以使用手柄和腳踏控制。 *. 手柄為筆式設(shè)計(jì)。 *. 具有Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證。 *. 每套設(shè)備配置至少包含：主機(jī)*臺(tái)、腳踏開(kāi)關(guān)*個(gè)、電源線(xiàn)*根。 *. ★免費(fèi)保修期：≥*年(含易損件)。 |
| * |
紅外偏振光治療儀 |
*套 |
*.*萬(wàn)元/套 |
*. 輸出配置：*路偏振光，*路鈀燈。 *. 配置金屬鹵素?zé)粢约扳Z燈兩種光源。 *. 紅外偏振光有效波長(zhǎng)范圍至少包含：*.***-*.***內(nèi)，鈀燈有效光譜波長(zhǎng)范圍至少包含：*.***-*.***內(nèi)。 *. 具備≥*種手動(dòng)治療模式和安全模式。 *. 配備≥*種治療頭。 *. 輸出強(qiáng)度范圍至少包含：**%-***%，步長(zhǎng)≤*%。 *. 小探頭連續(xù)、間隔輸出，大探頭連續(xù)輸出不穩(wěn)定度優(yōu)于±**%。 *. 治療過(guò)程中以及治療結(jié)束有聲音提示。 *. 每套設(shè)備配置至少包含：主機(jī)*臺(tái)、推車(chē)*臺(tái)、偏振光燈頭*個(gè)、鈀燈*個(gè)、治療頭每型號(hào)*個(gè)、防護(hù)眼鏡*個(gè)。 **. ★免費(fèi)保修期：≥*年(含易損件)。 |
備注：具體未盡事項(xiàng)請(qǐng)電咨我院醫(yī)械科。參與調(diào)研產(chǎn)品必須滿(mǎn)足★條款。
二、報(bào)名文件組成及要求(每一個(gè)項(xiàng)目資料獨(dú)立裝訂成一本)
(一)封面格式：項(xiàng)目序號(hào)、產(chǎn)品名稱(chēng)、品牌(進(jìn)口則寫(xiě)明中英文兩種)、型號(hào)、代理供應(yīng)商(或制造商)、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。
(二)項(xiàng)目報(bào)價(jià)單：包含設(shè)備的零配件、耗材報(bào)價(jià)，以及保修期(不得超出限價(jià)，包含所報(bào)設(shè)備名稱(chēng)，品牌型號(hào)(所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，其型號(hào)需與醫(yī)療器械注冊(cè)證上標(biāo)示一致)。
(三)配置清單：包含但不限于采購(gòu)需求中標(biāo)注★的配置要求。
(四)符合性文件：(注意：符合性文件下所要求的相關(guān)資料和條款，報(bào)名文件中需一一對(duì)應(yīng)體現(xiàn)。若任一條款不符合或相關(guān)資料不提供，可被認(rèn)定為無(wú)效報(bào)名。)
*.法人授權(quán)書(shū)(附法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件，加蓋公章)。
*.營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(如非“三證合一”證照，同時(shí)提供稅務(wù)登記證副本復(fù)印件)(加蓋公章)。
*.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證副本(如報(bào)名單位為代理經(jīng)銷(xiāo)商)或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證副本(如報(bào)名單位為制造商)(復(fù)印件加蓋公章)。
*.醫(yī)療器械注冊(cè)證。
*.采購(gòu)需求響應(yīng)表。(具體格式參照附件*)
*.醫(yī)用耗材或試劑平臺(tái)采購(gòu)承諾函(具體格式參照附件*)(如所投設(shè)備不需消耗耗材或消耗耗材為非專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材，報(bào)名單位需附上相關(guān)情況的聲明函，格式自擬)
*.沒(méi)有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商的政府采購(gòu)活動(dòng)信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中，證明材料應(yīng)在信用中國(guó)網(wǎng)站(登錄后查看)“信用信息”、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(登錄后查看)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”查詢(xún)情況證明(提供兩個(gè)網(wǎng)站的信用記錄查詢(xún)結(jié)果打印頁(yè)面并加蓋公章)，如有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條件的供應(yīng)商，不應(yīng)參與本次政府采購(gòu)活動(dòng)，否則在查核后將被拒絕)。
(五)商務(wù)部分：
*.企業(yè)規(guī)模聲明函：根據(jù)提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家企業(yè)規(guī)模(大、中、小、微)填寫(xiě)相應(yīng)聲明函(具體格式參照附件*)。
*.供應(yīng)商取得生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書(shū)。
*.合同條款及合同條款響應(yīng)承諾書(shū)(具體格式參照附件*)。
*.提供產(chǎn)品市場(chǎng)銷(xiāo)售業(yè)績(jī)和用戶(hù)一覽表。
*.保修期內(nèi)售后服務(wù)由廠(chǎng)家提供，售后配件為原廠(chǎng)合格配件(提供廠(chǎng)家保修證明文件)
(六)技術(shù)部分：
*.符合報(bào)名項(xiàng)目的產(chǎn)品彩頁(yè)、設(shè)備參數(shù)和配置清單。
*.詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)。
*.提供本產(chǎn)品使用期限(附同型號(hào)產(chǎn)品銘牌/標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)證明)。
*.與市場(chǎng)主流品牌對(duì)比表(參數(shù)、性能、占有率、價(jià)格等)。
*.產(chǎn)品對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地有何特殊要求(如空間、承重、排氣、電壓、檢測(cè))。
三、符合資格的供應(yīng)商(或廠(chǎng)商)請(qǐng)于****年*月*日**:**前按本公告第二點(diǎn)要求裝訂所有資料一份(需密封并在封口加蓋報(bào)名單位公章或授權(quán)代表簽名)，送至行政樓七樓醫(yī)械科(廣州市天河區(qū)天坤三路**號(hào))。
并將電子版資料發(fā)送至郵箱：**********登錄后查看**.***(郵件主題附上參加的項(xiàng)目序號(hào)、項(xiàng)目名稱(chēng)、聯(lián)系人及聯(lián)系方式)
注：最終報(bào)名結(jié)果以送達(dá)紙質(zhì)資料為準(zhǔn),。
聯(lián)系人：邱工
聯(lián)系電話(huà)：***-********
登錄后查看
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院
****年*月*日
