江門市中心醫(yī)院江海分院就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行****年度第四次遴選準(zhǔn)入，邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商積極參與?，F(xiàn)將本次項(xiàng)目采購需求進(jìn)行公告，公告期日起，五個(gè)工作日。有關(guān)事項(xiàng)如下：
一、采購項(xiàng)目編號(hào)：********-***
二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求：(為方便臨床使用，請(qǐng)報(bào)全規(guī)格為宜。如有集采品種，以進(jìn)入國(guó)家集采目錄為準(zhǔn))
| 序號(hào) |
名稱 |
預(yù)算 (萬元/年) |
用途 |
| ********-***-* |
醫(yī)用霧化器 |
*.** |
供醫(yī)療單位配合藥物對(duì)呼吸道疾病患者作吸入霧化治療用。 |
| ********-***-* |
引流袋 |
*.** |
適用于四肢、體表術(shù)后傷口的負(fù)壓引流，不用于慢性創(chuàng)面。 |
| ********-***-* |
一次性備皮刀 |
*.** |
用于手術(shù)前備皮。 |
| ********-***-* |
β-羥丁酸試紙(電化學(xué)法) |
*.** |
本產(chǎn)品用于體外定量檢測(cè)新鮮毛細(xì)血管(即來自手指)及靜脈全血樣本中β-羥丁酸的濃度。 |
| ********-***-* |
一次性使用麻醉面罩 |
*.** |
治療呼吸衰竭病人時(shí)需所用機(jī)械呼吸裝置的配套部件，臨床上作為醫(yī)療單位連接呼吸管路實(shí)行麻醉氣體輸送，供病人吸入麻醉氣體時(shí)一次性使用。 |
| ********-***-* |
一次性使用鼻氧管 |
*.** |
? ?? 用于吸氧時(shí)氧源與吸氧者之間的氧氣直接輸送。 |
| ********-***-* |
醫(yī)用凡士林紗布?jí)K |
*.* |
適用于創(chuàng)面引流、覆蓋、填塞的護(hù)理。 |
| ********-***-* |
宮內(nèi)節(jié)育器 |
*.** |
該產(chǎn)品適用于育齡婦女放置在子宮腔內(nèi)作避孕用。 |
| ********-***-* |
? ?? 一次性使用吸氧管 |
*.** |
?產(chǎn)品適用于吸氧時(shí)氧源及吸氧者之間的氧氣直接輸送或濕化后輸送。 |
| ********-***-** |
膠原蛋白海綿 |
*.** |
該產(chǎn)品適用于人體局部止血、愈創(chuàng)及填充。 |
| ********-***-** |
藻酸鹽醫(yī)用膜 |
*.** |
適用于外傷創(chuàng)面、手術(shù)切口、鼻內(nèi)出血的止血和保護(hù)以及引流傷口導(dǎo)管的固定，用于非慢性創(chuàng)面的覆蓋和護(hù)理。 |
三、供應(yīng)商資格條件
投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條資格條件外，還必須滿足：
*、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人。
*、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(經(jīng)營(yíng)范圍包含所投產(chǎn)品)。
*、為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書原件)。
*、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國(guó)家有相關(guān)規(guī)定)。
*、醫(yī)療耗材類產(chǎn)品均在藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)平臺(tái)采購目錄內(nèi)。
*、收費(fèi)耗材(除外內(nèi)容)必須有國(guó)家醫(yī)保耗材代碼，且必需在廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類目錄內(nèi)。
四、報(bào)名資料要求
符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷)，需準(zhǔn)備資料一份(按以下順序制作)并加章公章后提交。
*、報(bào)名確認(rèn)函(見附件*)；
*、產(chǎn)品報(bào)價(jià)表(見附件*)，報(bào)價(jià)以此表為準(zhǔn)，不進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)議價(jià)；
*、資料統(tǒng)計(jì)表(見附件*)請(qǐng)以*****表形式發(fā)送到郵箱*********登錄后查看**.***；
*、有效的產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證；不作為醫(yī)療器械管理需提供相關(guān)證件；
*、生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表)；
*、生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商，載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期)；
*、代理商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；
*、法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及有效期)、被授權(quán)代表聯(lián)系方式及身份證復(fù)印件(正反面)；
△*、每項(xiàng)需提供≥*家國(guó)內(nèi)在用二甲醫(yī)院以上發(fā)票復(fù)印件(參考發(fā)票需附上“國(guó)家稅務(wù)總局全國(guó)增值稅發(fā)票查詢平臺(tái)”的查詢結(jié)果)，暫無參考發(fā)票可用省招采管理平臺(tái)內(nèi)采購合同代替;
**、產(chǎn)品使用說明書及產(chǎn)品技術(shù)要求(或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))及產(chǎn)品合格證明(如**認(rèn)證/**認(rèn)證***認(rèn)證等)或第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)最近一次檢驗(yàn)報(bào)告書;
**、如有寄出的樣品須在每個(gè)最小包裝上，標(biāo)記代理商名稱，可簡(jiǎn)寫。
**、消毒產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。
請(qǐng)注意：
所有資料必須清晰、真實(shí)、有效、完整，因應(yīng)標(biāo)文件內(nèi)容無法辨認(rèn)、不完整或虛假所致不良后果由投標(biāo)人承擔(dān)完全責(zé)任，拒收不符合上述要求的資料文件。
五、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)
*.****年*月**日至****年*月**日上午*時(shí)-**時(shí)，下午*時(shí)**分-**時(shí)止(節(jié)假日除外)；
*.接收樣品時(shí)間為****年*月**日，下午**時(shí)止；
*.江門市中心醫(yī)院江海分院招標(biāo)辦
地址：江門市江海四路**號(hào)五樓設(shè)備科
聯(lián)系人：許小姐 、李小姐
聯(lián)系電話：****-*******
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江門市中心醫(yī)院江海分院
****年*月**日???
