| 臨床檢驗中心質(zhì)控品掛網(wǎng)報名 |
| 序號 |
科室 |
原采購衛(wèi)生材料名稱 |
(科室填寫)采購需求概況(填寫采購標的名稱，采購標的 需實現(xiàn)的主要功能或者目標，采購標的數(shù)量，以及采購標的需滿足的質(zhì)量、服務、安全、時限、樣品、檢測報告等要求)*功能/目標要寫具體 |
****-****年估計采購數(shù)量 (耗材為最小單位，質(zhì)控品為“支、瓶、測試*”) |
|
| * |
廣西臨床檢驗中心 |
血細胞計數(shù)室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：***、***、**、***、***、***、***、****項目。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*個月，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、 性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 *、到貨要求：每年*月底和*月底各到貨一批。 |
***** |
|
| * |
廣西臨床檢驗中心 |
尿液化學分析質(zhì)評品 *支/盒 |
*、檢測項目：葡萄糖、蛋白、膽紅素、酮體、隱血、亞硝酸鹽、尿膽原、白細胞、** 、比重。 *、規(guī)格：不少于***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| * |
廣西臨床檢驗中心 |
糞便隱血室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：糞便隱血。 *、規(guī)格：獨立包裝，各標本外觀須相同。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求，適于化學法和免疫法糞便隱血檢測。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| * |
廣西臨床檢驗中心 |
凝血室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：**、****、***項目。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于**個月。 *、 濃度范圍：可提供**個批號濃度，且**個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *、 基質(zhì)：人血漿基質(zhì)，添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| * |
廣西臨床檢驗中心 |
*二聚體和***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：*二聚體和***。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求，不要極低值。 *、 基質(zhì)：人血清基質(zhì)，添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)(包括基蛋/萬孚/武漢明德/羅氏等****)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| * |
廣西臨床檢驗中心 |
血液粘度室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：血液粘度高中低三個切變率。 *、 規(guī)格：不少于****/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| * |
廣西臨床檢驗中心 |
細菌性陰道病唾液酸酶室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：細菌性陰道病唾液酸酶。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每項目陰陽性設計按廣西臨床檢驗中心要求。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 |
**** |
|
| * |
廣西臨床檢驗中心 |
血型室間質(zhì)評質(zhì)控品 **支/盒 |
*、 檢測項目：含 ***正定型、***反定型、**(*)血型。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*個月，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果，全自動血型分析儀適用。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| * |
廣西臨床檢驗中心 |
輸血相容性室間質(zhì)評質(zhì)控品 **支/盒 |
*、 檢測項目：***正定型、***反定型、**(*)血型、抗體篩檢、交叉配血。 *、 規(guī)格：每套**支每支裝量≥*.***，交叉配血模擬患者*支試劑≥*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*個月，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：技術要求參照廣西臨床輸血質(zhì)控中性提供的方案設置。提供強生、伯樂、戴安娜、長春博迅等國內(nèi)主要血型卡及配血卡，凝聚胺方法與質(zhì)控品反應的情況；提供血清中抗體類型及效價(交叉配血樣本要求含有***抗體)。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
血栓彈力圖室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：適合評價*時間(***)、*值(***)、α角或*****(***)、**值(**)、****(%)和***(%)。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每項目陰陽性設計按廣西臨床檢驗中心要求，不要極低值。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
感染性疾病血清學標志物*(乙肝二對半)室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：*****、*****、*****、*****、*****共*項。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每項按廣西臨檢中心要求制備正常值病理值，弱陽*/**在*-*間。適合雅培等化學發(fā)光法評價。 *、 基質(zhì)：人血清基質(zhì)，添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
感染性疾病血清標志物系列*室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：抗***、梅毒抗體(特異和非特異)、抗***共*項。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：設定值按廣西臨檢中心要求配制。***/*****陽性滴度不低于*:*，*****:**以上。適合雅培等化學發(fā)光法評價。 *、 基質(zhì)：人血清基質(zhì)，添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
甲肝病毒***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：甲型肝炎病毒***。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每項目設定值按廣西臨床檢驗中心要求。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、 性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
*****-***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：巨細胞病毒、單純皰疹病毒Ⅰ、單純皰疹病毒Ⅱ、弓形體、風疹病毒***抗體。 *、 規(guī)格：不少于*.****/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每項目陰陽性設計按廣西臨床檢驗中心要求，避免模棱兩可的弱陽。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
*****-***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：巨細胞病毒、單純皰疹病毒Ⅰ、單純皰疹病毒Ⅱ、弓形體、風疹病毒***抗體。 *、 規(guī)格：不少于*.****/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每項目陰陽性設計按廣西臨床檢驗中心要求，避免模棱兩可的弱陽。*******/ ******-******/*****/雅培/貝爾/安圖試劑正常檢測陰陽性結(jié)果與設計一致，陽性*/**不低于*.*。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
自身抗體室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：***抗體譜、**** *、*****、*****和***。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每項目陰陽性設計按廣西臨床檢驗中心要求。 *、 適用范圍：適合熒光顯微鏡法/膜條法/*****法評價。 *、 性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告； |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
**病毒抗體室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：**病毒***-***、**-***和*****-***。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價陰陽性設定符合廣西臨床檢驗中心要求。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
肝纖維化標志物室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：血清Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原、透明質(zhì)酸酶、層粘連蛋白共*項。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：可提供**個批號濃度，且**個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
常規(guī)腫瘤標志物室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：***、***、*****、****-*、****-*、****、****、鐵蛋白(****)、β*-**、β-***。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于**個月。 *、 濃度范圍：可提供**個批號濃度，且**個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
特殊腫瘤標志物室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：糖類抗原****、****-* 和*****、細胞角蛋白**片段(*******-*)、鱗狀細胞癌抗原(****)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(***)、胃蛋白酶原Ⅰ(***)、胃蛋白酶原Ⅱ(****)、胃泌素釋放肽前體(******)、人附睪蛋白*(***)、甲狀腺球蛋白(**)共**項。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：可提供**個批號濃度，且**個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
內(nèi)分泌室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：**、***、**、***、促甲狀腺素(***)、皮質(zhì)醇(********)、醛固酮(***)、促腎上腺皮質(zhì)激素(****)、雌二醇(**)、促卵泡激素(***)、促黃體激素(**)、孕酮(*)、、催乳素(***)、睪酮(*)、 人生長激素(***)、*-肽(*-*)、胰島素(***)、葉酸(**)、維生素***、**羥維生素**/**、總維生素*。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于**個月。 *、 濃度范圍：可提供**個批號濃度，且**個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
中孕期母血清產(chǎn)前篩查室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：***、β-***、**** β-***、游離雌三醇(***)共*項。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：按廣西臨檢中心要求配制，可模擬各類異常***值。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
特殊蛋白室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：***、***、***、***、**、**、***、**、***、轉(zhuǎn)鐵蛋白(***) 、前白蛋白(**)、視黃醇結(jié)合蛋白(***)。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于**個月。 *、 濃度范圍：可提供**個批號濃度，且**個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
常規(guī)化學室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：含鉀、鈉、氯、總鈣、磷、血糖、尿素、尿酸、肌酐、白蛋白、總蛋白、膽固醇、甘油三酯、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素、直接膽紅素、堿性磷酸酶、淀粉酶、肌酸激酶、乳酸脫氫酶、γ-谷氨?；D(zhuǎn)移酶、*-羥丁酸脫氫酶、膽堿酯酶、脂肪酶、鐵、總鐵結(jié)合力、鎂、鋰、銅、鋅等不少于**項。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于**個月。 *、 濃度范圍：可提供**個批號濃度，且 **個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *、 基質(zhì)：人血清基質(zhì)，添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、 性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
脂類室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：膽固醇、**、***-*、***-*、**(*)、*****、****。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于**個月。 *、 濃度范圍：可提供**個批號濃度，且**個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *、 基質(zhì)：人血清基質(zhì)，添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
胱抑制素*室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：半胱氨酸蛋白酶抑制劑 *。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求，不要極低值。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
腦脊液生化室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：含白蛋白、總蛋白、氯化物、葡萄糖、乳酸脫氫酶、***、***、***、乳酸。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于**個月。 *、 濃度范圍：可提供*個批號濃度，且*個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
****室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：葡萄糖-*-磷酸脫氫酶。 *、 規(guī)格：不少于*.****/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果，適用于速率法和比值法。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
全血五元素室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：銅(**)、鋅(**)、鈣(**)、鎂(**)和鐵(**)*項。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*個月，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求，每次考慮二個以上線性濃度和至少一個正常濃度。 *、 基質(zhì)：人全血制品，添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
血氣電解質(zhì)室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：**、***、****、*+、**+、**-、***+等 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于**個月。 *、 濃度范圍：可提供**個批號濃度，且 **個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、 性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
臨床微生物檢驗室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：細菌鑒定與藥敏。 *、 規(guī)格：凍干粉。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：菌株設計按廣西臨床檢驗中心要求。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
革蘭染色涂片室間質(zhì)評質(zhì)控品 *片/盒 |
*、 檢測項目：革蘭染色涂片。 *、 規(guī)格：玻片涂片。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：包含不同的菌株。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
***-***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：***-***。 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：設定值按廣西臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
**-***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：**-***。 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：設定值按廣西臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
**-***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：**-***。 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：設定值按廣西臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
**-***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：**-***。 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：設定值按廣西臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
***Ⅱ-***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：***Ⅱ-***。 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：設定值按廣西臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
***-***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：***-***。 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：設定值按廣西臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
巨細胞病毒***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：巨細胞病毒***。 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：設定值按廣西臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
人結(jié)核菌***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：人結(jié)核菌***。 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：設定值按廣西臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
**病毒核酸室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：**病毒-***。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：設定值按廣西臨床檢驗中心要求。 *、 基質(zhì)：滅活真實病毒培養(yǎng)物添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
*** **/**室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：*****/**-***。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價陰陽性設定符合廣西臨床檢驗中心要求。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
*** */**室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：****/**-***。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價陰陽性設定符合廣西臨床檢驗中心要求。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
人乳頭瘤病毒基因分型室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：人乳頭瘤病毒基因分型。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：按廣西臨床檢驗中心要求選取型別和濃度制備。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
耳聾基因室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：耳聾基因。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：包含目前有證試劑盒檢測的常見遺傳性耳聾和易感基因突變型，野生型。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、 性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
心肌標志物室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：**-**、肌紅蛋白(*********)、肌鈣蛋白* (******** *)、超敏肌鈣蛋白*、肌鈣蛋白*(******** *)、超敏肌鈣蛋白*、同型半胱氨酸共*項。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于**個月。 *、 濃度范圍：可提供**個批號濃度，且**個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
***/ **-*** ***室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：腦鈉肽(***)、*末端前腦鈉肽(**-*** ***)*項。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于**個月。 *、 濃度范圍：可提供*個批號濃度，且*個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
抗繆勒管激素室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：抗繆勒管激素。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求，不要極低值。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、 性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
降鈣素原室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：降鈣素原。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：可提供*個批號濃度，且*個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同，適合****。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
血清淀粉樣蛋白*室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：血清淀粉樣蛋白*。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求，不要極低值。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
*反應蛋白室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：*反應蛋白。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求，適合****。 *、 基質(zhì)：人血清基質(zhì)，添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
****血糖室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*.總體要求：采用類人血清基質(zhì)，安全性高。應適用于目前常用的葡萄糖氧化酶、葡萄糖脫氫酶等檢測原理的各類便攜式血糖儀。 *.包裝瓶：***/支，液體質(zhì)控品，瓶子材料為塑料。 *.質(zhì)控品檢測項目：含葡萄糖*項。 *.質(zhì)控品濃度：濃度水平需覆蓋各類分析儀的檢測靈敏度和線性范圍，可提供**個批號濃度，且 **個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 *.穩(wěn)定性：運輸無需冷鏈。質(zhì)控品到貨后，無需冷凍或冷藏，*-**℃貯存即可，可穩(wěn)定至有效期末。開瓶后仍*-**℃貯存，有效期在*個月內(nèi)。 *.重復性：質(zhì)控物瓶內(nèi)及瓶間重復測試結(jié)果的精密度(變異系數(shù) **)應不大于*.*% *.生物安全：無傳染性。 *.有效期：在標注的溫度下保存，有效期至少**個月，并應保證采購方使用的效期不少于**個月。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
新型冠狀病毒核酸檢測室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：新冠病毒-***。 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、保存及有效期：合適條件下效期至少*年，*-*℃至少穩(wěn)定*天。 *、濃度范圍：設定值按廣西臨床檢驗中心要求，應涵蓋高、中、低、弱陽、陰性參考品(含特異性參考品)不同濃度水平質(zhì)控物。 *、基質(zhì)：不含胍鹽和不適合非提取方法的抑制物，能用于快速核酸檢測系統(tǒng)的評價。 *、適用性：質(zhì)控品為第三方質(zhì)控品，能提供經(jīng)可靠方法檢測的參考或溯源濃度值。含通用性或全長新型冠狀病毒基因組序列(至少含******、*、*基因)和內(nèi)標基因，適用不同檢測平臺、不同檢測方法學、適用不同廠家試劑盒。 *、無生物傳染性，質(zhì)控品應可參與核酸提取，適用于采樣液質(zhì)量控制和核酸提取效率的全過程的質(zhì)量控制。 *、供應商須承諾能提供國際常見流行突變株(如：德爾塔，奧密克戎等)的陽性質(zhì)控物。投標文件中必須提供承諾書(格式自擬)。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
血清治療藥物監(jiān)測室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：卡馬西平、地高辛、苯妥英、茶堿、丙戊酸 *、規(guī)格：每套*支，每支裝量≥*** *、有效期：要求-**℃至少**個月，*-*℃至少**天。 *、濃度范圍：包含高、中、低值，符合臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
*** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
地中海貧血血紅蛋白組分分析室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：****、*** *、規(guī)格：每支裝量≥*.**** *、有效期：*-*℃至少**天。 *、濃度范圍：包含高、中、低值，符合臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
孕母血胎兒游離***產(chǎn)前篩查室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：***、***、***染色體三體異常 *、規(guī)格：每支裝量≥*.*** *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：包含**號染色體三體、**號染色體三體、**號染色體三體高風險，符合臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
*** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
葉酸代謝基因多態(tài)性室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：葉酸代謝基因多態(tài)性 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：*****(*****)基因多態(tài)性，符合臨檢中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
葡萄糖*磷酸脫氫酶基因突變檢測室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：葡萄糖*磷酸脫氫酶基因突變 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：包含目前有證試劑盒檢測的常見****基因型，符合臨檢中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
*** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
地中海貧血基因分析室間質(zhì)評質(zhì)控品 **支/盒 |
*、檢測項目：地貧基因分析(包含α地貧和β地貧) *、規(guī)格：不少于*.***/支，每盒含α地貧*支、β地貧*支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：包含目前有證試劑盒檢測的常見地貧基因型，符合臨檢中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
糖化血紅蛋白室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：糖化血紅蛋白 *、規(guī)格：每支裝量≥*.*** *、有效期：要求-**℃至少**個月，*-*℃至少**天。 *、濃度范圍：包含高、中、低值，符合臨床檢驗中心要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
抗環(huán)瓜氨酸肽抗體室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：抗環(huán)瓜氨酸肽抗體。 *、規(guī)格：不少于*.***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
糞便形態(tài)學顯微鏡檢查室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：糞便形態(tài)學顯微鏡檢查。 *、規(guī)格：不少于***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
紅細胞沉降率(***)室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：紅細胞沉降率(***)。 *、規(guī)格：不少于***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*年半，并保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值、病理值考核的要求。 *、基質(zhì)：人源(全血)基質(zhì)，適用于自動或手動方法(包括**********和********)。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
尿液有形成分分析室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、檢測項目：紅細胞、白細胞、管型、上皮細胞、結(jié)晶。 *、規(guī)格：不少于***/支。 *、有效期：在標注的溫度下至少*個月，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求。 *、基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
***** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
白介素*(*** )(****)室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：白介素*(*** )。 *、 規(guī)格：不少于*.***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少*年，并應保證采購方使用的效期不少于*個月。 *、 濃度范圍：每評價項目濃度值符合室間質(zhì)量評價對臨床正常值病理值考核的要求，適合****。 *、 基質(zhì)：人血清基質(zhì)，添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果。 *、性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告 |
**** |
|
| ** |
廣西臨床檢驗中心 |
網(wǎng)織紅細胞計數(shù)室間質(zhì)評質(zhì)控品 *支/盒 |
*、 檢測項目：網(wǎng)織紅細胞計數(shù)。 *、 規(guī)格：不少于***/支。 *、 有效期：在標注的溫度下至少**天。 *、 濃度范圍：包含高、中、低值，符合臨床檢驗中心要求。 *、 基質(zhì)：添加劑和基質(zhì)不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果；能適用于所有網(wǎng)織紅細胞計數(shù)分析儀。 *、 性能要求：提供質(zhì)控品均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告。 |
**** |
|
