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合同包*(實驗室試劑采購項目第一包):

合同包預算金額：***,***.**元

合同包*(實驗室試劑采購項目第二包):

合同包預算金額：***,***.**元

合同包*(實驗室試劑采購項目第三包):

合同包預算金額：***,***.**元

(*)*、所投產(chǎn)品為*類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》； *、所投產(chǎn)品為**類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的、有限期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； *、所投產(chǎn)品為***類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的、有限期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》； 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關證明材料，并加蓋公章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品無需提供材料。

(*)*、供應商為經(jīng)銷商的，應取得《藥品經(jīng)營許可證》 *、供應商為生產(chǎn)商的，應取得《藥品生產(chǎn)許可證》 *、投標貨物應取得《藥品注冊證》

(*)*、所投產(chǎn)品為*類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》； *、所投產(chǎn)品為**類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的、有限期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； *、所投產(chǎn)品為***類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的、有限期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》； 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關證明材料，并加蓋公章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品無需提供材料。

(*)*、供應商為經(jīng)銷商的，應取得《藥品經(jīng)營許可證》 *、供應商為生產(chǎn)商的，應取得《藥品生產(chǎn)許可證》 *、投標貨物應取得《藥品注冊證》

(*)*、所投產(chǎn)品為*類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》； *、所投產(chǎn)品為**類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的、有限期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； *、所投產(chǎn)品為***類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的、有限期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》； 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關證明材料，并加蓋公章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品無需提供材料。

(*)*、供應商為經(jīng)銷商的，應取得《藥品經(jīng)營許可證》 *、供應商為生產(chǎn)商的，應取得《藥品生產(chǎn)許可證》 *、投標貨物應取得《藥品注冊證》