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合同包*(通用耗材):

合同包預(yù)算金額：***,***.**元

合同包*(中藥包裝物):

合同包預(yù)算金額：**,***.**元

合同包*(口腔材料):

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合同包*(介入超聲科耗材):

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合同包*(皮膚科耗材):

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合同包*(透藥電極片):

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合同包*(灸療裝置):

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合同包*(血糖試紙):

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合同包**(影像診斷科膠片):

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合同包*(中藥包裝物)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(口腔材料)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(介入超聲科耗材)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(皮膚科耗材)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(透藥電極片)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包*(灸療裝置)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

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合同包*(血糖試紙)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包**(影像診斷科膠片)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(*) *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。 *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致)。 *.* 所投貨物若屬于消毒產(chǎn)品，須提供《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》及所投產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

(*) *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。 *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致)。

(*) *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。 *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致)。

(*) *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。 *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致)。

(*)*.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。 *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致)。

(*)*.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。 *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致)。

(*)*.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。 *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致)。

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(*)*.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。 *.* 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致)。

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