項目概況
****年重大傳染病防控(艾滋病防治)采購項目三招標項目的潛在投標人應在貴州省公共資源交易中心網上獲取(交易中心網址：****.*******.***.**/*******/)獲取招標文件，并于****-**-** **:**:**(北京時間)前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：****-****-****
項目名稱： ****年重大傳染病防控(艾滋病防治)采購項目三
項目序列號：*****************
預算金額(元)：********
最高限價(元)：*******,*******,*******,*******,*******,******,*****,******,*****,*****
采購需求：
標項名稱: ****年重大傳染病防控(艾滋病防治)采購項目三*包 數量: 不限 預算金額(元): ******* 簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件。 備注：/
標項名稱: ****年重大傳染病防控(艾滋病防治)采購項目三*包 數量: 不限 預算金額(元): ******* 簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件。 備注：/
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標項名稱: ****年重大傳染病防控(艾滋病防治)采購項目三*包 數量: 不限 預算金額(元): ***** 簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件。 備注：/
合同履約期限：標項*：接采購人通知后 ** 日內完成交付；標項*：接采購人通知后 ** 日內完成交付；標項*：接采購人通知后 ** 日內完成交付；標項*：接采購人通知后 ** 日內完成交付；標項*：接采購人通知后 ** 日內完成交付；標項*：合同簽訂后，按采購人要求 ** 個工作日內完成交貨及驗收；標項*：合同簽訂后，按采購人要求 ** 個工作日內完成交貨及驗收；標項*：合同簽訂后，按采購人要求 ** 個工作日內完成交貨及驗收；標項*：合同簽訂后，按采購人要求 ** 個工作日內完成交貨及驗收；標項**：合同簽訂后，按采購人要求 ** 個工作日內完成交貨及驗收。。
本項目( 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項**:否 )接受聯合體投標。
二、申請人的資格要求
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
*.本項目的特定資格要求：標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)屬于醫(yī)療器械管理的產品需提供： ①投標人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》(經營范圍覆蓋所投標產品)或醫(yī)療器械經營許可備案證明材料復印件；投標人為制造商須提供醫(yī)療器械生產許可證或生產許可備案憑證。 ②投標產品醫(yī)療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)復印件或醫(yī)療器械備案證書(憑證)復印件(注：*包、*包、*包須提供產品注冊證)。 (*)屬于藥品管理的產品需提供： ①投標人為代理商須提供藥品(試劑)經營許可證，投標人為制造商須提供藥品(試劑)生產許可證。 ②提供所投產品的生產批件(注冊證)。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)屬于醫(yī)療器械管理的產品需提供： ①投標人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》(經營范圍覆蓋所投標產品)或醫(yī)療器械經營許可備案證明材料復印件；投標人為制造商須提供醫(yī)療器械生產許可證或生產許可備案憑證。 ②投標產品醫(yī)療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)復印件或醫(yī)療器械備案證書(憑證)復印件(注：*包、*包、*包須提供產品注冊證)。 (*)屬于藥品管理的產品需提供： ①投標人為代理商須提供藥品(試劑)經營許可證，投標人為制造商須提供藥品(試劑)生產許可證。 ②提供所投產品的生產批件(注冊證)。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)屬于醫(yī)療器械管理的產品需提供： ①投標人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》(經營范圍覆蓋所投標產品)或醫(yī)療器械經營許可備案證明材料復印件；投標人為制造商須提供醫(yī)療器械生產許可證或生產許可備案憑證。 ②投標產品醫(yī)療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)復印件或醫(yī)療器械備案證書(憑證)復印件(注：*包、*包、*包須提供產品注冊證)。 (*)屬于藥品管理的產品需提供： ①投標人為代理商須提供藥品(試劑)經營許可證，投標人為制造商須提供藥品(試劑)生產許可證。 ②提供所投產品的生產批件(注冊證)。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)屬于醫(yī)療器械管理的產品需提供： ①投標人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》(經營范圍覆蓋所投標產品)或醫(yī)療器械經營許可備案證明材料復印件；投標人為制造商須提供醫(yī)療器械生產許可證或生產許可備案憑證。 ②投標產品醫(yī)療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)復印件或醫(yī)療器械備案證書(憑證)復印件(注：*包、*包、*包須提供產品注冊證)。 (*)屬于藥品管理的產品需提供： ①投標人為代理商須提供藥品(試劑)經營許可證，投標人為制造商須提供藥品(試劑)生產許可證。 ②提供所投產品的生產批件(注冊證)。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)屬于醫(yī)療器械管理的產品需提供： ①投標人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》(經營范圍覆蓋所投標產品)或醫(yī)療器械經營許可備案證明材料復印件；投標人為制造商須提供醫(yī)療器械生產許可證或生產許可備案憑證。 ②投標產品醫(yī)療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)復印件或醫(yī)療器械備案證書(憑證)復印件(注：*包、*包、*包須提供產品注冊證)。 (*)屬于藥品管理的產品需提供： ①投標人為代理商須提供藥品(試劑)經營許可證，投標人為制造商須提供藥品(試劑)生產許可證。 ②提供所投產品的生產批件(注冊證)。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)屬于醫(yī)療器械管理的產品需提供： ①投標人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》(經營范圍覆蓋所投標產品)或醫(yī)療器械經營許可備案證明材料復印件；投標人為制造商須提供醫(yī)療器械生產許可證或生產許可備案憑證。 ②投標產品醫(yī)療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)復印件或醫(yī)療器械備案證書(憑證)復印件(注：*包、*包、*包須提供產品注冊證)。 (*)屬于藥品管理的產品需提供： ①投標人為代理商須提供藥品(試劑)經營許可證，投標人為制造商須提供藥品(試劑)生產許可證。 ②提供所投產品的生產批件(注冊證)。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)屬于醫(yī)療器械管理的產品需提供： ①投標人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》(經營范圍覆蓋所投標產品)或醫(yī)療器械經營許可備案證明材料復印件；投標人為制造商須提供醫(yī)療器械生產許可證或生產許可備案憑證。 ②投標產品醫(yī)療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)復印件或醫(yī)療器械備案證書(憑證)復印件(注：*包、*包、*包須提供產品注冊證)。 (*)屬于藥品管理的產品需提供： ①投標人為代理商須提供藥品(試劑)經營許可證，投標人為制造商須提供藥品(試劑)生產許可證。 ②提供所投產品的生產批件(注冊證)。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)屬于醫(yī)療器械管理的產品需提供： ①投標人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》(經營范圍覆蓋所投標產品)或醫(yī)療器械經營許可備案證明材料復印件；投標人為制造商須提供醫(yī)療器械生產許可證或生產許可備案憑證。 ②投標產品醫(yī)療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)復印件或醫(yī)療器械備案證書(憑證)復印件(注：*包、*包、*包須提供產品注冊證)。 (*)屬于藥品管理的產品需提供： ①投標人為代理商須提供藥品(試劑)經營許可證，投標人為制造商須提供藥品(試劑)生產許可證。 ②提供所投產品的生產批件(注冊證)。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)屬于醫(yī)療器械管理的產品需提供： ①投標人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》(經營范圍覆蓋所投標產品)或醫(yī)療器械經營許可備案證明材料復印件；投標人為制造商須提供醫(yī)療器械生產許可證或生產許可備案憑證。 ②投標產品醫(yī)療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)復印件或醫(yī)療器械備案證書(憑證)復印件(注：*包、*包、*包須提供產品注冊證)。 (*)屬于藥品管理的產品需提供： ①投標人為代理商須提供藥品(試劑)經營許可證，投標人為制造商須提供藥品(試劑)生產許可證。 ②提供所投產品的生產批件(注冊證)。;標項**：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)屬于醫(yī)療器械管理的產品需提供： ①投標人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》(經營范圍覆蓋所投標產品)或醫(yī)療器械經營許可備案證明材料復印件；投標人為制造商須提供醫(yī)療器械生產許可證或生產許可備案憑證。 ②投標產品醫(yī)療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)復印件或醫(yī)療器械備案證書(憑證)復印件(注：*包、*包、*包須提供產品注冊證)。 (*)屬于藥品管理的產品需提供： ①投標人為代理商須提供藥品(試劑)經營許可證，投標人為制造商須提供藥品(試劑)生產許可證。 ②提供所投產品的生產批件(注冊證)。。
三、獲取招標文件
時間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**至**:**，下午**:**至**:**(北京時間，法定節(jié)假日除外)
地點： 貴州省公共資源交易中心網上獲取(交易中心網址：****.*******.***.**/*******/)
方式：貴州省公共資源交易網->網上交易大廳->文件下載板塊(交易中心網址：****.*******.***.**/*******/)
售價(元)：*.**
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
提交投標文件截止時間：****-**-** **:**:**(北京時間)
投標地點(網址)：貴州省公共資源交易中心
開標時間：****-**-** **:**:**
開標地點：貴州省公共資源交易中心
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起*個工作日。
六、其他補充事宜
其他事項：-。
七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系
*.采購人信息
名 稱：貴州省疾病預防控制中心
地 址：貴陽市云巖區(qū)八鴿巖路**號
聯系方式：****-********
*.采購代理機構信息
名 稱：登錄后查看
地 址：貴州省貴陽市中華中路*號時代廣場**樓*座
聯系方式：****-********
