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常州一院裝備物資采管處現(xiàn)就采購(gòu)耶格肺功能儀模塊項(xiàng)目進(jìn)行發(fā)布公開(kāi)院內(nèi)詢(xún)價(jià)信息,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下,歡迎符合條件的單位報(bào)名:
項(xiàng)目?jī)?nèi)容:
序號(hào) | 設(shè)備配件名稱(chēng) | 數(shù)量 | 設(shè)備配件功能 |
* | 支氣管藥物激發(fā)試驗(yàn)?zāi)K | * | 用于氣道反應(yīng)性檢查,判斷氣道高反應(yīng)性程度,確定支氣管哮喘,觀察哮喘病情發(fā)展和治療效果 |
擬采購(gòu)方式:同類(lèi)項(xiàng)目多來(lái)源競(jìng)價(jià)采購(gòu)
資質(zhì)要求:
*、投標(biāo)人須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的具有合法經(jīng)營(yíng)資格的國(guó)內(nèi)獨(dú)立法人。
*、投標(biāo)人必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷(xiāo)商。如非制造商,需提供所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的正式授權(quán)書(shū),授權(quán)書(shū)必須打印,不得手寫(xiě)。
*、如為醫(yī)療器械產(chǎn)品,投標(biāo)人必須具有:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證;投標(biāo)產(chǎn)品必須具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》(注冊(cè)證須含附件:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》)。
報(bào)名所需資料:
*、如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》完整復(fù)印件(注冊(cè)證須含附件:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》)或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料。
*、產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)。
*、產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書(shū)。
*、產(chǎn)品用戶(hù)清單。
*、制造商產(chǎn)品銷(xiāo)售授權(quán)書(shū)。
*、逐級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
*、國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件。
*、逐級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件》。
*、法定代表人證明書(shū)和授權(quán)委托書(shū)(若是委托代理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人親筆簽名的委托書(shū)原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件)。
**、組織機(jī)構(gòu)代碼和稅務(wù)登記證副本。
**、投標(biāo)人聯(lián)系方式。
*上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章
報(bào)名截止時(shí)間及地點(diǎn):
提交產(chǎn)品材料及報(bào)名截止時(shí)間:****年**月**日下午*點(diǎn)前。
地址:常州市天寧區(qū)局前街***號(hào)常州市第一人民醫(yī)院裝備物資采管處
請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的報(bào)名材料加蓋紅章,在報(bào)名截止時(shí)間前以電子版形式打包發(fā)送到郵箱。
項(xiàng)目開(kāi)標(biāo)時(shí)間:根據(jù)各項(xiàng)目采購(gòu)調(diào)研進(jìn)度另行通知。
聯(lián)系人:朱老師
聯(lián)系電話(huà):********郵箱:**********登錄后查看**.***
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